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Eugen Bamberger und Marie Baum. 



rung des 1,2-Aminonaplitols neben dem als Hauptprodukt ent- 

 stehenden ß-Naphtochinon isolieren : 



^-■10 Ha 



NH, 



+ HNü,-C,oH, 



/^2\ 



+ 2 (H,0) 



OH ^0 



Reduktionsmittel verwandeln das 1,2-Naphtalendiazooxyd wieder 

 in dieses Aminonaplitol zurück, welchem sich — wenn die Reak- 

 tionsenergie nicht durch geeignete Mittel gemässigt wird — /i-Naphtol 

 beimengt: 



N^-i NH, 



I I 



1 I I -> I I I +1 I 1 



\/\/ \/\/- \/\/ 



Während sich das früher beschriebene 2,1-Naphtalendiazo- 



oxyd gegen erhitzte Schwefelsäure insofern abnorm verhält, als es 



durch dieselbe nicht in Ortho-, sondern in Paranaphtohydrochinon 

 verwandelt ^) wird : 



^ OH 



-N. / '^^ 



+ H,0 = N, + 



OH 



erzeugt 1,2-Naphtalendiazooxyd bei analoger Behandlungsweise 

 das zu erwartende Reaktionsprodukt: Orthonaphtohydrochinon, 

 welches — beiläufig bemerkt — bei dieser Grelegenheit zum ersten 

 Mal in reinem Zustand kennen gelernt wurde ; bei der genannten 

 Umsetzung wird es von geringen Mengen ß-Naphtol und ß-Dinaphtyl- 

 dihydrochinon begleitet : 



OH 

 ,0H 



') Diese Zeitschr. loc. cit. p. 145. 



