Ueber die Naphtalendiazooxvde Cjo Hg ^ *^. 



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Im Verhalten gegen Pliosphorpentasulfid stimmen die isomeren 



^aphtalendiazooxyde überein ; jedes von ihnen wandelt sich in das 



entsprechende Diazosulfid um: 



S — N >) 



Damit ist ein experimentell nachweisbarer Zusammenhang 

 zwischen den Diazooxyden und den besonders von Jacobson und 

 seinen Schülern genau untersuchten Diazosulfiden^) hergestellt. 



Erhitzt man die in einem indifferenten Medium von genügend 

 hohem Siedepunkt (z. B. Xylol) aufgelösten Naphtalendiazooxyde, 

 so entsteht aus beiden Isomeren unter Elimination des gesamten 

 Stickstoffgehalts ein und derselbe Körper von der der Formel (Gj (, Hg 0) 

 entsprechenden prozentualen Zusammensetzung; wie seine physika- 

 lischen Eigenschaften voraussehen Hessen und wie ebullioskopische 

 Messungen direkt bewiesen, entspricht die Molekulargrösse dieser 

 Substanz dem Symbol CgoHigO^. Ihre Entstehung kann durch 



die Zeichen 



0—1 /\ /\ N, 



wiedergegeben werden. Wir nennen sie Bis-l,2-Naphtalenoxyd. 

 Die Thatsache, dass sie und nicht das Naphtalenoxyd Cm Hf, 

 in beiden Fällen entsteht, spricht für die Richtigkeit ^) des (offen- 



») Diese Zeilschr. XLII (1897) p. 141. 

 ») Liebigs Ann. 277, 'im. 



'j Das von inir und l.odter vor hlngercr Zeit in Liebij^s Aini. 288, S'.) 



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 beschriebene Telrabvdrdnniilitalenoxvd \ \ \ }0 steht dun-hans niciit nn 



N/V/ 

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 Widci-s[)ruch mit Kekule.s Satz, denn es leitet sich von einem hydrierten Sechs- 

 rin^' ab, in welchem ofl"enl)ar {ranz andere SiiannuntjsverhäUnisse herrschen als 

 im niclithydrierten. Diese Bemerkunii: gilt auch für die später von Zinclce dar- 

 gestellten cyklischeu Oxyde, deren Typus dem Bamberger-Lodler'schen entspricht. 



Bamberger. 



