332 Eugen Bamberger und Marie Baum. 



Es ist auffallend lichtempfindlich, nicht nur in festem, sondern 

 auch in gelöstem Zustand. Man lasse es daher stets an einem 

 dunkeln Ort krystallisieren. 



I 0,24-3 gr— 0,62G3 gl- COj — 0,7650 gr HjO 



II 0,1057 gr — 0,2732 gr CO^ -^ 0,342 gr HjO 



III 0,1124gr— 16,3 cm" N - 11" — 721 mm 



Ber. : für C,o Hg N^ Gef.: 



I II III 



C = 70,58 7o 70,29 70,5 — 



H= 3,53 «/o 3,5 3,6 — 



N = 16,48 Vo — — 16,4 



Das chemische Verhalten des 1,2-Naphtalendiazooxyds ent- 

 spricht der für das Isomere bei früherer Gelegenheit (D. Zeitschr. 

 42, 137, 1897) gegebenen Beschreibung so genau, dass es genügt, 

 auf diese zu verweisen. Also auch hier gilt, dass die bisher be- 

 kannten Diazooxyde den Charakter echter Diazoverbindungen in 

 viel stärker ausgesprochenem Grade zeigen wie diejenigen des 

 Naphtalins. 



Ueberführimg von 1,2-Aminonaphtol in 1,2-Najplitalendiazooxyd. 



1,2-Aminonaphtol wird nach den Beobachtungen von Grand- 

 mougin und Michel ^) durch salpetrige Säure „und zwar anscheinend 

 ebenso glatt wie durch Oxydationsmittel" in ß-Naphtochinon über- 

 geführt. Dieser Angabe ist als Ergänzung hinzuzufügen, dass 

 neben dem letzteren auch — freilich nur in äusserst geringer 

 Menge — 1,2-Naphtalendiazooxyd erzeugt wird: 



6 gr Aminonaphtol werden mit 20 em^ einer 19prozentigen 

 Salzsäure Übergossen und mit einer massig konzentrierten Lösung 

 von 2,1 gr Natriumnitrit in einer Kältemischling diazotiert. Wenige 

 Minuten nach beendeter Operation schieden sich reichliche Mengen 

 /3-Naphtochinon aus (3,7 gr). Das Filtrat desselben wurde in 30 cm^ 

 gekühlter, 80prozentiger Natronlauge gegossen — es färbt sich 

 dabei sofort dunkelgrün — und sehr oft mit niedrig siedendem 

 Petroläther ausgeschüttelt. Der gelbe Extrakt setzte, nachdem 

 er unter Lichtabschluss durch Destillation vom grössten Teil des 

 Lösungsmittels befreit und der letzte Rest desselben freiwillig ver- 



') Ber. (]. Deutsch, ehem. Gesellsch. 25, 983. 



