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des Oelbads 130 — 150°): es sammelt sich, mit Schwefel verun- 

 reinigt, im Kühler und Kondensat in Form krystallinischer, gelb- 

 lich weisser Flocken. 



Zur Entfernung des Schwefels wird dieses Rohprodukt (im 

 Gewicht von 0,5 grj mit warmem Aether extrahiert, welcher die 

 Hauptmenge des ersteren zurücklässt ; die in den Aether mitüber- 

 irehenden Anteile werden durch halbstündiges Kochen mit einer 

 Xatriumsultitlösung (8 gr in 40 gr Wasser), dem man noch eine 

 viertelstündige Behandlung mit (40 cm') siedender normaler Natron- 

 lauge folgen lässt, beseitigt. Der Schwefel ist damit so gründlich 

 entfernt, dass eine sich nun anschliessende (eventuell zu wieder- 

 lioleude) Krystallisation aus kochendem Alkohol genügt, um das 

 Xaphtalendiazosulfid in analysenreinen Zustand überzuführen. 



Es bildet atlasglänzende, weisse, bei 68,5° schmelzende Nadeln 

 von starkem Lichtbrechungsvermögen, welche sich in Ligroin und 

 Alkohol in der Hitze leicht, in der Kälte sehr viel weniger lösen. 

 Aether nimmt es schon bei gewöhnlicher Temperatur sehr reichlich, 

 Wasser äusserst schwierig auf. 



Es ist. wie das früher beschriebene Isomere, von indifferentem 

 chemischem Charakter. 



Knjoskopische M(deculargewichtshestimmnnge)i (BenzoV) und Anahjsen. 



Bei-.: 

 M = 186 



Gef. (iiii .Mittel ): 

 183,(i 



I 0. 1 .■) 10 jrr — 0.362 1 j,'r CO, — 0,0133 my H.,ü 



II ( 1. 1 3.J 1 jir - 0.3 196 }.m- CO.^ — 0.0388 gr HoO 



I I I o.(j'.»3S frr — 1 2. 15 em^ N — 1 3.5° — 731 mm H^' vou 0^^ 



IV 0.1 l'.IO gr — ( ). l S30 gr Ba SO4 — 0.025 1 3 .S 



') Konstant" 



