Weber, über Derivate des Dimethylaiiilins. 3 



und Cyanursäure , Kaliumcarbonat und flüchtige Ba- 

 sen entstehen, welche heute als Amine bezeichnet werden. 



Nach dieser Methode stellte Wurtz Methyl-, Aethyl- 

 und Amylamin dar ; durch spätere Arbeiten wurde die Zahl 

 dieser Verbindungen noch bedeutend vermehrt. Sowohl 

 die Zersetzung selbst, als die Natur der neu dargestellten 

 Körper sprachen zu Gunsten von Liebigs Amidtheorie. 



Der Synthese von Wurtz folgte rasch eine zweite, 

 wo möglich noch allgemeinere von A. VV. Hofmann. ^) 

 Dieser erhielt nämlich durch Einwirkuno- der Halog'en- 

 Verbindungen organischer Radikale auf Ammoniak oder Ab- 

 kömmlinge desselben substituirte Ammoniakverbindungen. 

 Indem nämlich das Halogenatom seine Neigung zum Was- 

 serstoff geltend macht, entzieht es der Ammoniak Verbin- 

 dung ein Atom Wasserstoff und an die Stelle des letz- 

 tern tritt die freigewordene Kohlenwasserstoffgruppe. Der 

 Vorgang lässt sich allgemein, den heutigen Anschauungen 

 entsprechend, durch folgende Gleichung veranschaulichen : 



/H /ß 



N— H 4- B R = Jf — H . Br H. 

 \ H , H 



So erhielt Hofmann -), indem er Bromaethyl, Brom- 

 methyl etc. auf Anilin einwirken liess, Methylanilin, 

 Aethylanilin, Methylaethylanilin etc. 



Hofmann bewies mit dieser Arbeit, dass sich die Sub- 

 stitution des Wasserstoffs im Ammoniak nicht nur auf ein 

 Atom erstreckt, sondern dass sogar alle drei Atome durch 

 organische Kadikaie ersetzt werden können, wodurch 3 

 Klassen von flüchtigen organischen Basen entstehen, 

 1. Amidbasen, 2. Imidbasen, 3. Nitrilbasen. 



^) Ann. cl. Cheni. u. Pharm. LXXIII. 91. 

 2) Ann. d. Chem. u. Pharm. LXXIV. 117 



