Weber, über Derivate des Dimetbylanilins. 7 



organischer Säuren unter Wasserstoffaufnahme in primäre 

 Amine ühergehen. Sie findet ihren allgemeinen Ausdruck 

 in der Gleichung: 



R' R' 



Nitril. Primäres Amin. 



Für die Reindarstellung einiger primärer Amine kann 

 die von Gautier ^) sowie von Hofmann beobachtete Zer- 

 setzung der Isocyanüre durch Säuren benützt werden. 

 So liefert z. B. Isocj^ansethjd (Aethylcarbylamin) das 

 Aethylamin nach der Gleichung.: 



1 + 2 H2 = C=0 H- C2 H5 N H2 



N = C \0H 



Isocyaiitethyl. Ameisensäure. Aetbylamiii. 



Weiter fand Hugo Schiff, ^j dass Aldehyde auf 

 Monamine substituirend einwirken unter Bildung von 

 Wasser und Diaminen. So wirkt Acetaldehyd auf 

 Anilin im Sinne folgender Gleichung ein: 



Ce H, , 2 C, E, 



H l N + C^ H, = C, H/' 1 N, + H, 

 H I H2 J 



Anilin. Acetaldebyd. Aethylidendifenamin. 



Eine für die Technik wichtig gewordene Methode, 

 mehrfach substituirte Ammoniake zu erhalten, wurde von 

 G. de Laire, Ch. Girar^ und P. Chapoteaut entdeckt. 



^) Jabresbericbt 1867. 367. 



2) Ann. d. Chem. u. Pbann. Suppl. HI. 343. 



3) Corapt. r. 63. pg. 91. 



