Weber, über Derivate des Dimethj-lamlins. 11 



Eine solche verdankt man Bardy, welcher, gestützt 

 auf Berthelots Angaben, salzsaures Anilin und Methyl- 

 alkohol bei höherer Temperatur auf einander einwirken 

 Hess, wodurch er, je nach dem Verhältniss des angewandten 

 Holzgeistes zum Anilin, einfach oder zweifach methylirte 

 Aniline erhielt. 



Das auf diese Weise dargestellte Dimethylanilin ist 

 eine farblose, ölige Flüssigkeit, die bei 192^ siedet. 



Wissenschaftliche Untersuchungen über diese Verbin- 

 dung sind erst seit dem Jahre 1872 veröffentlicht worden. 



So hat KrelH) Chlor und Nitroderivate des Dime- 

 1;hylanilins dargestellt, während Hofmaun^) die Farben- 

 abkömmlinge desselben einer eingehenden Untersuchung 

 unterwarf. 



Von hervorragendem theoretischem Interesse ist die 

 von Baeyer undCaro^) gemachte Entdeckung des Nitro- 

 dimethylanilins geworden. Durch Einwirkung von Amyl- 

 nitrit auf salzsaures Dimethylanilin erhielten sie Nitro- 

 dimethylanilin, welches sich durch verdünnte Natronlauge 

 glatt in Nitrosophenol und Dimethylamin spaltet, wodurch 

 eine neue Quelle für das so schwer erhältliche Dimethyl- 

 amin entdeckt war. Da aber die Darstellung des Nitroso- 

 dimethylanilins etwas umständlich ist, so glaubte Herr 

 Prof. Weith durch Einführung anderer negativer, z. B. 

 Brom- oder Nitrogruppen in das Dimethylanilin die Spalt- 

 barkeit des Moleküls ebenfalls zu begünstigen und veran- 

 lasste mich desshalb, einige Derivate darzustellen. 



Obwohl sich in der Folge die ausgesprochene Ver- 

 muthung nicht bestätigte, so schien es doch nicht ohne 



') Ber. d. D. ehem. Ges. V. 878. 



2) Ber. d. D. ehem. Ges. VI. 352. 



3) Ber. d. D. ehem. Ges. VH. 809. 



