Weber, über Derivate des Dimethylanilins. 15 



Um die Spaltung zu bewirkeu, beobachtete ich genau 

 die Angaben, welche A. ßaeyer^) über die Spaltung des 

 Nitrosodimethj'lanilins macht. 



90 Theile Wasser wurden mit 10 Theilen Natron- 

 lauge von 1,25 sp. G. in einem mit Rückflusskühler ver- 

 seheneu Kolben zum Sieden erhitzt und dann unter Lüf- 

 tung des Stopfens 2 Theile der Base in kleinen Quanti- 

 täten eingetragen. Die austretenden Gase wurden durch 

 verdünnte Salzsäure geleitet. Nach längerm Koclien fand 

 sich der grösste Theil der Substanz im Rückflusskühler 

 verdichtet und konnte sowohl an der Struktur als durch 

 den Schmelzpunkt und übrigen Eigenschaften als unver- 

 ändertes Monobromdimethylanilin erkannt werden. 



Ein Theil der verdünnten vorgelegten Salzsäure wurde 

 mit Natronlauge erhitzt, wobei durchaus kein Geruch nach 

 Dimethylanilin wahrzunehmen war. Ein anderer Theil mit 

 reiner Natronlauge neutralisirt undmitNessler'schem Reagens 

 versetzt, blieb vollständig klar. Die grosse Quantität der 

 unzersetzten Substanz, noch mehr aber die völlige Xh- 

 wesenheit von Dimethylanilin in der vorgelegten Salzsäure 

 beweisen, dass eine Spaltung beim Kochen mit Natron- 

 lauge nicht stattgefunden hat. 



Weitere Versuche unter Anwendung von Natronlauge 

 verschiedener Concentration führten zu demselben negativen 

 Resultate. 



Ich versuchte nun noch die Abspaltung von Dime- 

 thylanilin durch con. Salzsäure zu bewirken. Zu diesem 

 Zwecke wurden ca. 10 Gr. Monobromdimethylanilin am 

 Rückflusskühler mehrere Stunden erhitzt. Nachdem die 

 Masse mit Wasser verdünnt, und durch Natronlauge alkalisch 



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