16 Weber, über Derivate des Dimethylanilins, 



gemacht worden war, gingen beim Destilliren mit den 

 Wasserdämpfen ölige Tropfen über, die in der Vorlage 

 krystallinisch erstarrten und die leicht als unverändertes 

 Mouobromdimethylanilin nachgewiesen werden konnten. Di- 

 methylamin Hess sich nicht nachweisen. 



Da sich das Monobromdimethylanilin nicht in oben 

 angedeuteter Weise zersetzte und somit kein Bromphenol 

 erhalten wurde, in welchem man die Stellung des Brom- 

 atoms im Benzolkern hätte nachweisen können, so musste 

 man, um die Stellungsfrage zu entscheiden, den vorliegen- 

 den Körper in anderer Weise zu zerlegen suchen. 



Gestützt auf Beobachtungen von Lauth ^), nach welchen 

 manchen Aminbasen mittelst Salzsäure bei höherer Tem- 

 peratur die Alkoholradikale entzogen werden können, suchte 

 ich das Monobromdimethylanilin durch Entziehung der 

 beiden Methylgruppen in Bromanilin überzuführen, ein 

 Vorgang, der durch folgende Gleichung veranschaulicht 

 werden könnte. 



C, H^ Br Cß H4 Br 



N C H3 4- 2 H Gl = N H + 2 C H3 Gl. 



G H3 H 



Zu diesem Zwecke wurden ca. 2 Gr. Substanz mit 

 con. Salzsäure im zugeschmolzenen Rohr während mehreren 

 Stunden auf 180 — 200° erhitzt. Beim Geffnen der Röhren 

 zeigte sich starker Druck, das austretende Gas bräunte mit 

 grünlicher Flamme und verhielt sich überhaupt wie Chlor- 

 methyl. Der Röhreninhalt zeigte nach Zusatz von Natron- 

 lauge deutlich den Geruch nach Dimethylamin , doch 

 erhielt ich zu wenig davon, um mittelst einer Platin- 

 bestimmung im Platindoppelsalz die Bildung desselben zu 



') Compt. r. Bd. 76. S. 1210. 



