Weber, über Derivate des Diraethylanilins. 17 



konstatiren. Die Bildung von Dimetbylamin würde, bei 

 gleichzeitiger Entstehung von Bromphenol, ihren Ausdmck 

 in der Gleichung : 



N— Hg Br + Hg - N-CHg -h Cg Hg Br OH 

 \C Hg XCHs 



finden. 



Die Keaktionsmasse mehrerer Röhren wurde mit Na- 

 tronlauge versetzt und mit Wasserdämpfen überdestillirt. 

 Ein Tb eil blieb als schmierige Masse im Kölbchen zurück, 

 während sich in der Vorlage ölige Tropfen ansammelten. 

 Diese wurden, um sie zu reinigen, nochmals mit Wasser- 

 dämpfen destillirt, dann vom Wasser getrennt und mit 

 Chlorcalcium getrocknet. 



In einer Kältemischung erstarrte das so erhaltene 

 Oel genau bei 16^; der Schmelzpunkt liegt bei derselben 

 Temperatur. Bei der Destillation desselben stieg das Ther- 

 mometer rasch bis auf 240 ^ und blieb da konstant, bis 

 sich die Masse unter Blaufärbung zersetzte. Diese und 

 andere Eigenschaften lassen die ölförmige Basis als Meta- 

 bromanilin erscheinen. 



Durch die Untersuchungen von Wurster und Gruben- 

 mann^) ist die Konstitution aller 3 möglichen Monobrom- 

 * aniline festgestellt. Dieselben erhielten durch Reduktion 

 des bei 56 ^ schmelzenden Bromnitrobenzols ein Brom- 

 anilin, das bei 16^ erstarrte und bei 241^ unzersetzt über- 

 geht. Mittelst üeberführung in Dibrombenzol wurde be- 

 wiesen, dass dasselbe unzweifelhaft der Metareihe angehört. 



Demnach müsste die Konstitution des Monobrom- 

 dimethylanilins durch folgende Formel dargestellt werden: 



') Ber. d. D. ehem. Ges. VII. 416. 



TLTLt. 1. 



