lg Weber, über Derivate des Dimethylanilins. 



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Da die wässrige Salzsäure, wie aus der Entstehung 

 von Dimethylamin hervorgeht, eine mehrfache Spaltung 

 zur Folge hatte, so wurde der Versuch mit getrocknetem 

 Salzsäuregas wiederholt. In einem dünnwandigen Cylinder 

 wurden mehrere Gramm Monobromdimethylanilin im Oel- 

 bade auf 180 ^ erhitzt und mehrere Stunden lang Salz- 

 säuregas durchgeleitet. Das entweichende Gas brannte 

 mit grünlicher Flamme und Hess sich leicht als Chlor- 

 raethyl nachweisen. Nach dem Erkalten war der Inhalt 

 des Cylinders dunkel gefärbt und gab beim Destilliren 

 mit Wasser dämpfen eine noch geringere Ausbeute an Brom- 

 anilin als der Inhalt der zugeschmolzenen Röhren. 



Mono joddimethyla nilin 



Cß H^ J 

 C H, 



c h; 



N C H3 



"^3 



Es liess sich erwarten, dass Jod auf Dimethylanilin 

 nicht so energisch einwirkt wie Brom und es wurde dess- 

 halb, um das Jodsubstitütionsprodukt zu erhalten, das Jod 

 direkt mit dem Dimethylanilin zusammengebracht. Da 



