20 Weber, über Derivate des Dimethylanilins. 



Das Monojocldin]eth3^1anilin ist basischer Natur, in 

 Säuren löst es sich leicht und bildet mit Platinchlorid ein 

 krystallisirendes Platindoppelsalz. 



Analyse: 



0,254 Gramm getrocknetes Platindoppelsalz ergab: 

 0,052 Gramm Platin. 



Die Verbindung von der Formel 



2 (Cß E, J N (C Hg) 2 H Cl) -f- Pt Gl, 



verlangt: gefunden: 



Pt. 21,77%. Pt. 21,73^0. 



Durch "Natronlauge von verschiedener Koncentration 

 lässt sich das Monojoddimethylanilin nicht zersetzen. 



Während das Monobromdimethylauilin sich an der 

 Luft durchaus nicht verändert und sich sogar ohne Zer- 

 setzung destilliren lässt, färbt sich das analoge Jodsub- 

 stitutionsprodukt, der Luft ausgesetzt, nach einiger Zeit 

 bläulich, beim blossen Erwärmen für sich geht das vorher 

 völlig farblose Joddimethylanilin fast momentan unter leb- 

 hafter Reaktion in eine dunkelviolette Masse über, die 

 sich in Alkohol mit prachtvoll violetter Farbe auflöst, und 

 die in Bezug auf Nuance und Intensität der Färbung die 

 grösste Aehnlichkeiü mit dem Methylviolett zeigt. Nimmt 

 man mit Graebe^) an, dass das eine der von Hofmann 

 und Girard^) charakterisirten methylirten Rosaniline als 

 tetramethylirtes Rosanilin aufzufassen sei, so stellt sich 

 in der That in den empirischen Formeln eine nahe Be- 

 ziehung zwischen dem Farbstoff und dem Joddimethyl- 

 anilin heraus, welche ihren Ausdruck in folgender Gleich- 

 ung findet: 



M Ann. d. Chem. u. Pharm. 179. S. 189. 

 2) Ber. d. D. chem. Gesch. 2. S. 440. 



