22 Weber, über Derivate des Dimethylanilins. 



Um die so rasch verlaufende Reaktion zu massigen, 

 erwärmte ich das in Eisessig gelöste Dimethylanilin auf 

 dem Wasserbade und trug in langen Zwischenräumen die 

 Säure in kleinen Quantitäten ein, indem ich erwartete, 

 dieselbe werde bei dieser Temperatur sofort in Eeaktion 

 treten. Diese tritt aber auch in diesem Falle erst ein, 

 wenn annähernd die berechnete Menge Säure zugesetzt ist. 



Den durch Wasser vollständig ausgeschiedenen Körper 

 suchte ich analog dem Bromsubstitutionsprodukt durch 

 Destilliren mit Wasserdämpfen zu reinigen ; es gingen hie- 

 bei aber nur Spuren eines gelblich gefärbten Körpers über, 

 und ich musste desshalb die erhaltene schmierige Reaktions- 

 masse auf eine andere Weise zu reinigen suchen. Kocht 

 man die alkoholische Lösung mit reiner Thierkohle, so 

 scheiden sich beim Erkalten der concentrirten Lösung lange, 

 gelbe Nadeln aus, welche aber gewöhnlich durch einen zin- 

 noberrothen Körper verunreinigt sind, und von dem sie sich 

 mittelst Umkrystallisiren aus Alkohol nur schwer trennen 

 lassen. Da die rothe Substanz in Alkokol schwerer, in 

 Benzol aber leichter löslich ist als die Nitroverbindung, 

 so kann letzere durch abwechselndes Umkrystallisiren aus 

 diesen beiden Lösungsmitteln leicht rein erhalten werden. 



Die gereinigte Substanz stellt lange stahlblauglänzende 

 Nadeln dar, die bei 163° schmelzen. 



Analysen: 

 L 0,2318 Gr. der gereinigten Substanz ergaben: 

 0,494 Gr. Kohlensäure 

 0,1256 Gr. Wasser. 



II. 0,2197 Gr. Substanz ergaben : 

 0,4688 Gr. Kohlensäure 

 0,1219 Gr. Wasser. 



