24 Weber, über Derivate des Dimethylanilins, 



Natronlauge ein Nitrosophenol, ^) welches der Para-(1,4) 

 Reihe angehört, da es sich durch Oxydationsmittel in das 

 bei 114° schmelzende Paranitrophenol ^) umwandeln lässt. 



Die geringe Differenz im Schmelzpunkt der von Schraube 

 und der von mir dargestellten Verbindung, welche zum 

 Theil der Verschiedenheit der angewandten Thermometer, 

 zum Theil einer geringen Verunreinigung der Substanz 

 zugeschrieben werden könnte, würde zu der Vermuthung 

 Anlass geben, die beiden besprochenen Mononitrodimethyl- 

 aniline seien identisch, da aber das eine basische Eigen- 

 schaften besitzt, während diese dem andern vollständig 

 abgehen, so musste man annehmen, man habe es hier mit 

 zwei isomeren Körpern zu thun und ich suchte desshalb 

 die Stellung in dem von mir beschriebenen Körper zu 

 bestimmen. 



Da sich die Nitroverbindung in vielen Beziehungen 

 dem Nitrosokörper ähnlich verhält, so erwartete ich, dass 

 sich diese Verbindung gegen Natronlauge ähnlich verhalte, 

 wie das Nitrosodimethylanilin. Der Versuch wurde in 

 derselben Weise angestellt, wie er bei Monobromdimethyl- 

 anilin beschrieben ist. Aber auch nach zweistündigem 

 Kochen war nicht eine Spur von Dimethylamin nachzu- 

 weisen. 



Um die Stellungsfrage zu entscheiden, suchte ich den 

 Körper durch Eliminirung der beiden Methylgruppen mit- 

 telst Salzsäure nach Lauths Methode in ein Mononitro- 

 anilin überzuführen, um dasselbe mit den bekannten zu 

 vergleichen. Die Reaktion wurde im Sinne nachstehender 

 Gleichung erwartet : 



') Ber. d. D. ehem. Ges. B. VII. S. 811, 

 'j Ber. d. D. ehem. Ges. B. VII. 965. 



