28 Weber, über Derivate des Dirne thylanilins. 



Dass die Methylirung der Phenylendiamine möglich 

 ist, hat schon Hofmaün nachgewiesen, indem er Tetra- 

 phenylendiamin und sogar Pentaphenylendiammoniumjodid 

 und Hexamethylphenylendiammoniumjodid darstellte durch 

 abwechselndes Behandeln der Phenylendiamine mit Methyl- 

 jodid und Siberoxyd. Da aber diese Methode etwas um- 

 ständlich ist, wurde der zuerst augeführte Weg einge- 

 schlagen. 



Durch das auf 180° erhitzte salzsaure Amidodimethyl- 

 anilin wurde getrocknetes Salzsäuregas geleitet ; es ent- 

 wickelten sich Ströme von Chlormethyl, welches durch 

 seine Eigenschaften leicht als solches nachzuweisen war. 

 Nachdem die Einwirkung beendigt war, wurde die etwas 

 dunkelgefärbte Reaktionsmasse in Wasser unter Zusatz 

 von etwas Salzsäure gelöst. Schwefelsäure fällte aus der 

 Lösung einen weissen, krystallinischen Niederschlag, der 

 seinem Schwefelsäuregehalt nach, sich als ein Phenylen- 

 diaminsulfat erwies. 



Analyse: 

 0,172 Gr. der Substanz ergaben: 



0,1938 Gr. Bariumsulfat. 

 Die Formel Cg H, (N Hg) g Ho S 0, 



verlangt: gefunden: 



Schwefelsäure 47,57%. 47,38o/o. 



Bekanntlich existiren 3 isomere Phenylendiamine, 

 deren Konstitution mit grosser Wahrscheinlichkeit festge- 

 stellt ist. Das eine schmilzt bei 63^ und gehört nach 

 den Untersuchungen von Wurster ^) nicht wie früher be- 

 hauptet wurde der Para-, sondern der Metareihe an. 



^) Ann. d. Chem. u. Pharm. LXXVI. 8. 167. 



