Weber, über Derivate des Diraethylanilins. 29 



4. 



Griess und Salkowski zeigten, dass das bei 99^ 

 schmelzende Phenylendiamin der Ortlioreibe ancrehören 

 muss, weil es aus 2 Diamidibenzoesäuren erhalten wird, 

 denen die Stellung 1, 2, 3 und 1, 3, 4 (Carboxyl an 1) 

 zukömmt. 



Durch die Stellung dieser beiden Phenylendiamine ist 

 die des dritten bei 140^ schmelzenden indirekt bewiesen, 

 indem dasselbe nur die Parastellung besitzen kann, welche 

 auch seinem relativ hohen Schmelzpunkt entspricht. Das 

 Paraphen^iendiamin ist bekanntlich dadurch charakterisirt, 

 dass es sich durch Oxydationsmittel mit Leichtigkeit in 

 Chinon, welchem wohl allgemein die Parastellung zuer- 

 kannt wird, verwandelt. 



Um aus dem von mir erhaltenen schwefelsauren 

 Phenylendiamin die Base zu isoliren, wurde die Lösung 

 desselben mit Natronlauge iieutralisirt und mit Aether 

 ausgeschüttelt. Die ätherische Lösung hinterliess beim 

 Verdunsten einen harzartigen Körper, aus dem beim Er- 

 hitzen schöne, weisse Blättchen sublimirten, die den 

 Schmelzpunkt bei 139^ zeigten. 



Beim Erhitzen mit Braunstein und Schwefelsäure, 

 sowie mit Eisenchloridlösung, bildeten sich reichliche Men- 

 gen von Chinon, das durch seine charakteristischen Eigen- 

 schaften leicht kenntlich war. 



Diese Thatsachen beweisen, dass die aus dem Re- 

 duktionsprodukt des Nitrodimethylanilins entstehende Base 

 Paraphenylendiamin ist. Da die Umwandlung der Nitro- 

 verbindung in dasselbe ohne Anwendung hoher Tempera- 

 turen bewirkt wurde, so kann man mit ziemlicher Sicherheit 

 annehmen, dass dem Nitrodimethylanilin die Parastellung 

 zukömmt. 



Ein weiterer Beweis hiefür liefert die Oxydation des 



