30 Weber, über Derivate des Dimethylanilins. 



Aniidodimethylanilins selbst, welches ebenfalls mit der 

 grössten Leichtigkeit in Chinon übergeführt werden kann. 

 Als nämlich das Amidodimethylaniiin mit Braunstein und 

 verdünnter Schwefelsäure behandelt wurde, trat deutlicher 

 Chinongeruch auf. Bei einem wiederholten Versuch, der 

 mit circa 1 Gramm Substanz angestellt wurde, destillirte 

 mit Wasserdämpfen ein gelber Körper über, der sich leicht 

 als Chinon nachweisen liess. Selbst sehr gelind wirkende 

 Oxydationsmittel wie Eisenchlorid verwandeln beim Sieden 

 das Amidodimethylaniiin in Chinon. Die vorher erwähnte 

 prächtige Färbung, welche Eisenchlorid in der Lösung der 

 Basis hervorbringt, verschwindet beim Erhitzen und es 

 tritt dann ein heftiger Chinongeruch auf. 



Die Oxydation des Phenylendiamins wird gewöhnlich 

 durch die Gleichung: 



Ce H, ^ g2 -+- Mn 0, H- 2 H^ S 0, = Mn S 0, -4- 



-f-(NH3)2 SO, + CeH, 0, 



Phenylendiamin. Chinon. 



dargestellt. Ist dieselbe richtig, so ist zu erwarten, dass 

 bei Einwirkung von Braunstein und Schwefelsäure auf 

 Dimethylphenylendiamin neben schwefelsaurem Ammoniak 

 eine aequivalente Menge von schwefelsaurem Dimethyl- 

 amin entsteht ; ich werde die Nachweisung desselben, im 

 Besitze grösserer Quantitäten, versuchen. 



Da also das Amidodimethylaniiin durch Oxydation in 

 Chinon übergeführt wird und durch Entziehung der beiden 

 Methylgruppen in das bei 140^ schmelzende Phenylendiamin 

 verwandelt werden kann, so gehört es jedenfalls der Para- 

 reihe an und dem Mononitrodimethylanilin würde demnach 

 folgende Konstitution zukommen : 



