32 Weber, über Derivate des Dimethylanilins. 



von Schmieren nicht vermieden werden. Durch öfteres 

 ümkrystallisiren aus Alkokol erhält man den Körper in 

 kleinen, gelben Nadeln, welche bei 76 — 77^ schmelzen 

 und beim Verbrennen verpuft'en, wesshalb die Elementar- 

 analyse in einer zugeschmolzenen Röhre ausgeführt werden 

 musste. ' 



Analyse: 



0,2059 Gr. der ausgetrockneten Substanz ergaben: 

 0,342 Gr. Kohlensäure 

 0,0836 Gr. Wasser. 

 Die Formel C, H3 (NO^)., N (C H3)2 



verlangt: gefunden: 



Kohlenstoff 45,49^/0 45,30 «/o 



Wasserstoff 4,26% 4,51% 



Es sind bis jetzt zwei Dinitrodimethylaniline bekannt. 

 Das eine wurde von Krell ^) durch Einwirkung von Sal- 

 petersäure auf Xylidin in rhombischen bei 105^ schmel- 

 zenden Blättcuen erhalten, während Schraube -) aus dem 

 Mononitrodimethylanilin durch Kochen mit verdünnter Sal- 

 petersäure ein in grossen gelben Nadeln krystallisirendes 

 Dinitrodimethylanilin erhielt, das bei 78 ^'2^ schmilzt. Die ge- 

 ringe Schmelzpunktdifferenz, sowie die Krystallform machen 

 es wahrscheinlich, dass dasselbe mit dem von mir darge- 

 stellten identisch ist. 



Versuche zur Darstellung von Mouomethylanilin. 



In neuerer Zeit hat das Monometliylanilin ein beson- 

 deres Interesse erlangt. Bekanntlich wurde diese Ver- 

 bindung schon im Jahre 1850 von Hofmann ^) durch Ein- 



') Ber. d. D. ehem. Ges. V. S. 879. 

 -) Ber. d. D. ehem. Ges. VIIl. 621. 

 •'') Ann. d. Chem. u. Pharm. LVIIIV. 150. 



