Weber, über Derivate des Dimethylaniliiis 33 



Wirkung von Jodmethyl auf Anilin dargestellt. Seit nun 

 das Dimethylanilin, das bekanntlich durch Methyliren des 

 Anilins mittelst Holzgeist und Salzsäure bei höherer Tem- 

 paratur dargestellt wird, in der Technik eine besondere 

 Wichtigkeit erlangt hat, wurden vielfach Versuche ange- 

 stellt durch theilweises Methyliren des Anilins nur ein 

 Wasserstoffatom durch Methyl zu ersetzen, die aber bis 

 jetzt nicht den gewünschten Erfolg hatten. 



Da mir durch die Güte des Herrn Dr. Kern in Often- 

 bach eine grössere Quantität Dimethylanilin zu Gebote 

 stand, das sich durch die Analyse als chemisch rein er- 

 wies, so wurden einige Versuche angestellt, um in einem, 

 dem obigen Princip entgegengesetzten Sinne zum einfach 

 methylirten Anilin zu gelangen, in dem erwartet werden 

 konnte, dass durch theilweise Entmethylirung das Mono- 

 methylanilin entstehe. 



Die Versuche stützten sich auf die schon erwähnten 

 Beobachtungen von Lauth, ^) nach welchen vielen Amin- 

 baseu durch Salzsäure Alkoholradicale entzogen werden 

 können. 



Beim ersten Versuche wurde Dimethylanilin mit Salz- 

 säuregas übersättigt und dann am Rücktlusskühler längere 

 Zeit auf ca. 200^ erhitzt. Es trat Gas aus, welches mit 

 grünlicher Flamme brannte und das, in eine alkoholische 

 Lösung von Kalium sulfliydrat geleitet, reichliche Mengen 

 von Mercaptan erzeugte, wodurch es deutlich als Chlor- 

 methyl charakterisirt ist. 



Beim Destilliren ging der grösste Theil der Substanz 

 bei 188 — 193^ als eine ölige Flüssigkeit über, gegen das 

 Ende stieg das Thermometer rasch auf 240^ und blieb da 



') Compt. rend. B. 76. S. 1210. 



