Weber, über Derivate des Dimetliylanilins. 35 



Cß H5 N ^ ^3 4_ 2 H Cl = 2 C H3 Cl + Cg H^ N H^ 



Dirnethylanilin. Chlormethyl. Anilin, 



verlaufen. 



Um eine vollständige Entmethylirung zu vermeiden, 

 wurde bei einem zweiten Versuche das salzsaure Salz des 

 Dimethylanilins angewandt, Aveil dieses genau die theore- 

 tisch erforderliche Menge Salzsäure enthält, um ein Molecul 

 Chlormethyl und ein Molecul Monomethylanilin zu bilden, 

 gemäss der Gleichung 



CH3 



/C H3 C H3 



C, H, N- ' == Ce H, N H + C H3 Cl 



\^ 



Cl 



Salzsaures Dirnethylanilin. Monomethylanilin. Chlormethyl. 



Es liess sich nun erwarten, da eher etwas Salzsäure 

 als Dimethylanilin entweichen kann, dass die Entmethy- 

 lirung eher eine unvollständige als eine zu weitgehende 

 werde. Das Experiment zeigte aber, dass auch unter diesen 

 für die Entstehung von Monomethylanilin sehr günstigen 

 Verhältnissen, neben unverändertem Dimethylanilin sich 

 nur Anilin bildet und dass, wenn sich auch Monomethyl- 

 anilin bilden sollte, dasselbe nur als intermediäres Produkt 

 auftritt. Die stattfindende Reaktion findet ihren Ausdruck 

 in folgender Gleichung: 



CH3 

 2C6 H, N ^^3 ^c^Hs N^g3 4-C6H,NH2-f 2CH3CI 



CA 



Salzsaures Dimethylanilin. Dimethylanilin. Anilin, Chlormetbyl. 



