140 Eugen Bamberger und Emil Kraus. 



Das Salz verliert so schnell Salzsäure, dass eine die nämliche 

 Zeit über Kali im Exsiccator getrocknete Substanzprobe nur mehr 

 einen Chlorgehalt von 15 % zeigte. Dieser Zerfall in Naphtalendiazo- 

 oxyd und Salzsäure wird auch durch kaltes Wasser bewirkt. 

 Gegenüber alkalischen Phenollösungen verhält sich das Chlorhydrat 

 wie das freie Oxyd. 



Reduktion des 2,1 Xaplitalendiazooxyds. ^) 



3,5 gr des mehlfein zerriebenen Diazooxyds wurden unter 

 Wasserkühlung in eine Lösung von 25 gr Zinnsalz in 40 ccni 

 rauchender Salzsäure unter gutem Rühren allmählich eingetragen; 

 durch Drücken mit dem Spatel ist dafür zu sorgen, dass sich keine 

 Substanzpartikeln der Reduktion entziehen. Unter Einbusse seiner 

 gelben Farbe verwandelt sich das Oxyd sehr rasch in salzsaures 

 2-Amino-l-naphtol, welches nach etwa einstündigem Stehen in so 

 reichlicher Menge ausgeschieden ist, dass der Gefässinhalt einen 

 steifen Brei bildet. Das abgesaugte und gründlich mit Aether 

 gewaschene Salz wird durch Lösen in Wasser, Filtrieren und Zusatz 

 konzentrierter Salzsäure gereinigt und auf diese Weise in Form 

 glänzend weisser Blättchen erhalten, deren Analyse Herrn Böcking 

 folgende Zahlen ergab: 



Ber. : für Cio Hg (OH) NH^, HCl Gef. : 



N = 7,18 7o '^.04 



Das Salz zeigte die von Liebermann-) für 2 Amino-1-naphtol 

 angegebenen Eigenschaften in deutlichster Weise. Xeben dem- 

 selben findet sich a Naphtol vor und zwar in dem zur Reinigung 

 des Chlorhydrats verwendeten Aether (s. oben). Es wurde durch 

 einmalige Dampfdestillation und Krystallisation aus Wasser in 

 reinem Zustand erhalten. (Auf diesem Wege ist also ß Naphtyl- 

 amin in a Naphtol übergeführt). 



Führt man die Reduktion in der Hitze aus, so verschiebt 

 sich das Mengenverhältnis der beiden Produkte zu Gunsten des 

 Naphtols. 



^j Nach Versuchen, welche gemeinsam mit 0. Böcking ausgeführt wurden; 

 vgl. dessen Inaug. Diss. p. SO. 

 2) Ann. Ch. Ph. 211. 55. 



