Ueber Naphtalen-2,l-Diazooxyd. 143 



Wege von P. Jacobson dargestellten Naphtylendiazosulfid von der 

 Formel 



Auch unsere Substanz zeigte beim Erhitzen die von dem Entdecker 

 angegebene Eigentümlichkeit einer bei höherer Temperatur ein- 

 tretenden Gasentwickelung. Analyse: 



Ber. für Cio Hg <l'> Gef. 

 0,1016 gl- gaben 0,1280 gr Ba SO^ 



S = 17,20 17,30 



Die damit nachgewiesenen genetischen Beziehungen zwischen 

 Naphtalendiazooxyd und -sulfid sind natürlicherweise nicbt als 

 Beweis für die konstitutionelle Zusammengehörigkeit beider Kör- 

 per zu betrachten. Letztere unterscheiden sich von einander — 

 was nicht verschwiegen werden darf — in verschiedenen Beziehun- 

 gen. Das Diazosulfid ist (ebenso wie die Azimide) vor dem Naph- 

 talendiazooxyd durch sehr viel grössere Beständigkeit (Ringfestig- 

 keit) ausgezeichnet, die sich vornehmlich im Verhalten gegen 

 kochendes Wasser, Alkalien und Säuren äussert ^). Derartige Un- 

 terschiede stehen indes nicht im Widerspruch mit der Annahme 

 einer Strukturanalogie; sind sie in ähnlichem Sinne doch beispiels- 

 weise auch bei Imidazolen und Thiazolen einerseits, Oxazolen an- 

 derseits vorhanden — also bei Körperklassen, welchen der näm- 

 liche Formeltypus 



r) 



Alph"<(' ^C— 



zugewiesen wird. 



Was uns die Annahme einer Strukturanalogie zwischen 

 Naphtalendiazooxyd und den (farblosen) Diazosulfiden resp. Azi- 

 miden bedenklich erscheinen lässt, ist die gelbe Farbe des er- 

 steren. 



^j Ann. Gh. Ph. 277, 260; dort wird der Schmelzpunkt zu 89° angegeben. 

 -) Hier ist auch die Thatsache anzuführen, dass Naphtalendiazosulfid weder 

 alkahsche Naphtol- noch Resorcinlösungen färbt. 



