146 Eugen Bamberger und Emil Kraus. 



krystallisiert — den konstanten Schmelzpunkt 173° und alle 

 sonstigen Eigenschaften des Paradioxynaphtalins zeigen. Analyse: 



0,1078 gr gaben 0,1^964 gr CO^ und 0,0484 gr Hg 

 Ber. für Cio Hg (0H)2 Gef. 



C = 75 o/o 74,98 o/o 



H= 5» 4,99 » 



Kochende Eisenchloridlösung verwandelt die Substanz in a-Naph- 

 tochinon, das nach einmaliger Dampf destillation in reinem Zustand 

 vorlag. 



Da die Bildung des 1,4 Dioxynaphtalins aus 2,1 Naphtalen- 

 diazooxyd recht unerwartet ist ^) haben wir die Identität des wei- 

 teren dadurch festgestellt, dass wir es durch Erwärmen mit Essig- 

 säureanhydrid und Natriumacetat in 1,4 Diacetylnaphtohydrochi- 

 non überführten — glitzernde, weisse Nädelchen, welche alle für 

 diesen Körper von Korn^) angegebenen Eigenschaften aufwiesen. 



Die bereits erwähnten, durch Filtration entfernten Flocken 

 verdanken ihre Entstehung wahrscheinlich der Einwirkung heisser 

 Schwefelsäure auf 1,4 Naphtohydrochinon und dürften das von 

 Korn beschriebene Dinaphtyldihydrochinon darstellen. Als wir je- 

 nes Nebenprodukt über Zinkstaub destillierten, konnten wir that- 

 sächlich eine aus erkaltendem Alkohol in perlmutterglänzenden, 

 weissen Blättchen krystallisierende Substanz erhalten, die den dem 

 |3 /3 - Dinaphtyl ^) eigenen Schmelzpunkt von 187° zeigte. 



Zürich, analyt.-chem. Laborat. des eidg. Polytechnikums, 



18. Juni 1897. 



^) Vgl. übrigens die Beobachtung von Bamberger und Kitschelt B. B. 23, 880. 

 2) B.B. 17, 30"25. 

 =>) Ibid. p. 3026. 



