Notiz über die von Böhmer dargestellten Dibromphenylen- 



diazooxyde. 



Von 

 Einil Kraus. 



Durch Bromierung von p. Diazophenolsalzen erhielt Böhmer^) 

 ein Dibromphenylendiazooxyd 







Br/ 



Br 



welches bei 137° verpufft. Daselbe verwandelt sich durch Reduk- 

 tionsmittel in ein Dibromamidophenol 



/NH2 



CeH^lBr.^)/ 



aus welchem (nach Böhmer) durch Diazotierung ein dem obenge- 

 nannten isomeres Dibromphenylendiazooxyd vom Zersetzungspunkt 

 145° hervorgeht. 



Da die Vermutung Böhmer's, dass die Verschiedenheit seiner 

 Diazooxyde auf Stellungsisomerie beruhe, sehr willkürlich ist und 

 wenig für sich hat und da die Thatsache der von ihm festgestellten 

 Isomerie theoretisches Interesse beansprucht, so habe ich auf Ver- 

 anlassung von Herrn Professor Bamberger die Angaben Böhmers 

 kontrolliert. Ich konnte dieselben nicht bestätigen, denn beide 

 Oxyde, genau nach den Angaben des Entdeckers dargestellt und 

 sorgfältig gereinigt, liessen keine Unterschiede erkennen. Die von 

 Böhmer aufgefundenen Differenzen dürften auf ungenügende Rein- 

 heit seiner Substanzen zurückzuführen sein. 



Beide Substanzen — die durch Bromierung und die durch 

 Diazotierung erhaltene — verpuffen, im nämlichen Bad erhitzt, bei 



') J. pr. Ch. 24, 449; bez. der Konstitution vgl. Merte, Inang. Diss. Mar- 

 burg, 189.5. 



