148 Emil Kraus. 



derselben Temperatur, nämlich — je nach dem Tempo des Er- 

 hitzens — bei 145° bis 154°^). Auch im übrigen erweisen sie sich 

 völlig identisch. Mit alkalischen Lösungen von a und /3 Naphtol, 

 Resorcin, ferner mit eisessigsaurem a Naphtylamin erzeugen sie 

 momentan intensive Färbungen. 



Das durch Bromierung von salzsaurem Diazophenol erhaltene 

 Präparat enthielt 57,44*^/0 Brom, während sich 57,54% berechnen. 



Die Diazotierung des in Alkohol gelösten, salzsauren p. Amido- 

 phenols wurde sowohl nach Böhmers Vorschrift mittels salpetriger 

 Säure als auch mit Amylnitrit bewerkstelligt. 



Zürich, analyt.-chem. Laboratorium des eidg. Polytechnikums. 



^) Inzwischen ist die irrtümliche Schmelzpunktsangabe Böhmers für das 

 durch Bromieren von Diazophenol erhaltene Oxyd auch von Hantzsch und 

 Davidson korrigiert worden (B. B. 29, 1531); der von mir geprüften Isomerie- 

 frage scheinen die genannten Forscher nicht nachsearansren zu sein. 



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