346 Schär, Ueber d. Verbreit. ehem. Verbinclungen etc. 



dem in naher Beziehung zu den thieiischen Ptomainen 

 (Fäulniss-Alkaloiden), welche theils von gleicher chemischer 

 Natur sind, theils Aminbasen der Fettreihe darstellen, 

 in selteneren Fällen vielleicht auch als Pyridin-Derivate 

 (der Collidin- und Parvolin-Reihe) allzusprechen sind, im 

 AVeitern aber auch zu gewissen pflanzlichen Ptomainen, 

 welche aus beliebigen giftigen oder nicht giftigen Hut- 

 pilzen bei Aufbewahrung und fäulnissartiger Zersetzung 

 (unter gewissen Bedingungen) entstehen können und 

 zweifellos schon oftmals räthselhafte Pilzvergiftungen ver- 

 ursacht haben '). Sehr nahe verwandt mit solchen pflanz- 

 lichen Ptomainen sowie mit den Ammoniumbasen der 

 Muscaringruppe sind ohne Zweifel auch manche basische 

 Stofi"e, welche als Stoffwechselproducte aus lebenden 

 Schizomyceten (Bacterieu im weitern Sinne), theils Fäul- 

 niss-, theils Krankheitserregern, isolirt worden sind und 

 möglicherweise ein hervorragendes pathologisches Inter- 

 esse beanspruchen. Da auch in der lebenden Pflanze 

 fäulnissartige Processe denkbar sind, und überdiess bei 

 Verarbeitung von Pflanzenmaterial Anlass zu mancherlei 

 Zersetzungen gegeben ist, so werden zur Erklärung des 

 Auftretens pflanzlicher Ptomaine, welche bei der Pflanze 

 wohl ebenso wie beim Thier auch im lebenden Organis- 

 mus entstehen können, gewisse Muttersubstanzen, sogen. 

 Ptomainbildner anzunehmen sein, als welche theils Eiweiss- 

 stoö'e, d. h. in deren Molekül enthaltene grössere Atom- 

 complexe, theils und namentlich die verschiedenen Leci- 

 thine betrachtet werden müssen. 



') s. n. A. die Schrift: Vergiftung durch die Speiselorchel 

 (Helvella esculenta) in Folge von Ptomainbildung v. G. Jonquiere, 

 B. Studer, R. Demme und J. Berlinerblau. Bern 1888. (Sej).- 

 Abdr. aus d. Mitth. d. naturf. Ges. in Bern.) 



