Wislicemis, Studien zur (icscliichte der Milrlisäiire. 539 



erwärmen. Nimmt man sie nach zweistündigem Er- 

 iiilzen zum ersten iMale aus dem Bad , so wird man 

 den Punkt der verlan<Jten Zerselzung^ «enüg^end genau 

 Ireflen, wenn man die Beobachtung von Viertel- zu 

 Viertelstunde wiederholt. 



Beim Oellnen der erkalteten Röhren entweicht 

 kein Gas. Der Inhalt riecht ganz schwach nach Es- 

 sigiilher, welcher sich in Spuren nach der Gleichung: 

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zu bilden scheint. 



Die homogene Flüssigkeit wird hierauf mit ein- 

 gesenktem Thermometer schnell destillirt. Das Sie- 

 den beginnt'bei etwa 90*^; die bis 99° übergehende 

 Flüssigkeit wurde gesondert aufgefangen. Sie roch nach 

 Alkohol, schmeckte brennend und schwach sauer und 

 rötliele Lakmuspapier etwas. Ihr specifisches Gewicht 

 war geringer als das des Wassers. Bei mehrstündiger 

 Digestion mit gebranntem Kalk verlor sich die saure 

 Keaction vollkommen; das nun erhaltene Destillat roch 

 und schmeckte rein weingeistig und begann bei 84 ° 

 zu sieden. Ich habe mich nicht weiter bemüht, die 

 Gegenwart des Aethylalkohols nachzuweisen, da die 

 vorstehenden Beobachtungen an sich wohl schon voll- 

 kommen entscheidend sind. 



Der zweite , bei der Destillation der ursprüngli- 

 chen Flüssigkeit zwischen lüü und 1*20° übergehende 

 Antheil war verdünnte Säure, welche sich übrigens 

 in der Vorlage schon zum Theil in i\Iilchsäure und 

 Essii»säurc zersetzte — weni<»:stens »ab sie beim 

 Sättigen mit Baryt, allerdings nach fast zweitägigem 



