46 Gramer, analytische Mitlheilungen. 



Da aber nach Mulder die Seide nur 53—54 Proc. 

 Fibroin enthalten soll, die von mir erhaltene Aus- 

 beute aber 66 Proc. betrug, so war weiter zu unter- 

 suchen, ob dem analysirten Fibroin noch durch 

 Behandeln mit Essigsäure jener StoiF entzogen wer- 

 den könne, den Mulder als Albumin angeführt hat. 

 War dieses der Fall , so musste sich die Zusammen- 

 setzung wesentlich ändern. 



Das noch übrige Fibroin wurde deshalb mit einer 

 grossen Menge concentr. Essigsäure (Essigsäurehydrat) 

 längere Zeit im VVasserbade erhitzt, die Flüssigkeit 

 abgepresst und der Rückstand noch einmal auf gleiche 

 Weise behandelt. Nach dem vollständigen Auswaschen 

 mit Wasser und Trocknen betrug der Gewichtsverlust 

 des Fibroins ungefähr 6 Proc. Die essigsauren Aus- 

 züge hinterliessen beim Verdampfen einen braunen, 

 amorphen, unangenehm schmeckenden Extract, der 

 in Wasser zum Theil löslich war. Wurde die essig- 

 saure Lösung vor dem Eindampfen mit Ammoniak 

 übersättigt, so entstand ein nicht bedeutender, aber 

 sehr voluminöser Niederschlag, der getrocknet eine 

 harte braune Masse darstellte. 



Diese Substanzen eigneten sich offenbar nicht zur 

 Analyse; es wurde daher nur das mit Essigsäure 

 extrahirte Fibroin, nachdem es zwischen 125 — 130° 

 getrocknet war, analysirt. 



0,227 Grm. hinterliessen bei der Verbrennung 

 0,0008 Grm. Asche = 0,35 Proc. Dieser Aschenge- 

 halt wurde bei den folgenden Angaben in Abzug 

 gebracht. 



0,2674 Grm. gaben 0,4713 Grm. Kohlensäure und 

 0,1466 Grm. Wasser. 



