Cramer, analytische Mitlbcilungen. 67 



etwas davon gelöst und aus der Lösung scheiden sich 

 auf Zusatz von verdünnter Essigsäure weisse Floclien 

 ab. Uebergiessl man ihn mit Kssi«iSiiin-ehydral, so 

 quillt er gallertförinig auf und löst sich hei liingerni 

 Kochen. Aus dieser Lösung scheidet sich der Schleim 

 bei der Neutralisation mit Alkali in voluminösen 

 blocken wieder ab. 



Bei der Zersetzung mit kochender verdünnter 

 Schwefelsäure lieferte mir der Schleimslolf neben 

 Leucin 7 Proc. Tyrosin , wodurch Städeler's An- 

 gabe, dass SchloimstolF, Fibroin und Ilorngewebe 

 nahe verwandte Körper seien, bestätigt wird. 



Vergleicht man die mitgctheilten Schleimanalysen 

 unter einander, so stellen sich sehr bedeutende Ab- 

 weichungen heraus. 



Auf die Analyse von Kemp kann durchaus kein 

 Gewicht gelegt werden , da der von ihm untersuchte 

 Schleim olfenbar so unrein war, dass er sich für die 

 Analyse gar nicht eignete. Er enthielt 10 Proc. Asche, 

 ausserdem beigemengtes Epithel und Gallenpigment. 

 Berzelius*) hatte bei seiner Untersuchung der Galle 

 den Ochsengallenschleim ebenfalls mit Weingeist prä- 

 cipitirt; dieser Schleim enthielt aber nur 1 Proc. Asche, 

 war weiss und nach dem Trocknen gelb und diu'ch- 

 scheinend. Leider hat Berzelius keine Analyse 

 davon gemacht. 



Auch für den von Gorup-Besanez dargestell- 

 ten Schleim fehlt jedes Kriterium der Keinheit; jeden- 

 falls war er mit Basen verbunden , was aus dem 

 Kohlensäuregehalt der Asche hervorgeht, und er war 

 nicht frei von Epithelien. 



Annal. der Cliciu. u. Pharm. XLIII. 7 ii. 59. 



