94 Merz, Mitthcil(in$r<'ii ans dein analytischen Laboratorium. 



In überschüssiger kaller Salzsäure löst sich das 

 Tilansiuiresuiral nur sehr langsam an!', sclinellcr in 

 warmer. 



Tilansäurenilrat. — Es wurde reine Titansaure, 

 die ich unter Zusatz von etwas Salpetersäure ausge- 

 waschen hatte, in überschüssiger Salpetersäure gelöst 

 und die Lösung auf flachen Teilern über Aetzkalk 

 verdunstet, tliebei überzog sich die Flüssigkeit zuerst 

 mit irisirendeu Häutchen und trocknete dann zu einer 

 theils milchweissen, Ihells gelblichweissen, zähen und 

 fadenziehenden Masse ein. Nach längerm Stehen über 

 Kalk verschwand indessen diese zähe Beschaffenheit 

 vollständig; die Substanz konnte leicht in sehr lebhaft 

 glänzenden Blättchen von den Tellerwandungen gelöst 

 und zu Pulver gerieben werden. 



Nachdem das Pulver 2 Monate lang über Aetz- 

 kalk in feiner Schicht gelegen hatte, wurde es ana- 

 lysirl. — Der Titansäuregehalt ergab sich als Rück- 

 stand beim Glühen. — Zur Salpetersäurebestimmung 

 wurde die Verbindung mit einem ansehnlichen Ueber- 

 schuss von Barytwasser anhaltend gekocht, der über- 

 schüssige Baryt durch Einleiten von Kohlensäure ge- 

 fällt und der etwa entstandene zweifach kohlensaure 

 Baryt durch Kochen zerlegt. Aus dem Filtrat war dann 

 nur noch die der Salpetersäure äquivalente Menge 

 Baryt durch Schwefelsäure zu fällen und aus dem 

 Gewicht des schwefelsauren Baryts das der Salpeter- 

 säure zu berechnen. 



I. 0,51*20 Grm. lieferten 0,3356 Grm. Titansäure. 

 1,0006 Grm. gaben 0,3858 Grm. schwefelsauren 



Baryt. 



II. 0,3415 Grm von einer andern Darstellung 

 lieferten 0,2208 Grm. Tilansäure. 



