108 ^Itz , Mittheilungoii ans dem aiialytisrlipii Lahoraloiiuin. 



llO.BoOg + nq; 2iH().Bo02) + Bo02; HO.B0O2+2B0O2 



Es iiissl sich nicht laii<>nen, dass erstere Schreib- 

 weise die [Jmbildun<^en bei verschiedenen Tempera- 

 turen weit einfacher und natürh'cher darstellt als letztere, 

 daher auch entschieden für die Annahme von 3 Aeq. 

 Sauerstofl' bei der Borsaure spricht. 



Borsäuresulfat. — Unter Anwendung von Schwefel- 

 säure darfjiestellte Borsäure enthält, wie bekannt, selbst 

 nach mehrfachem Umkrystallisiren einen Rest von 

 Schwefelsäure, der nur durch Glühen zu entfernen 

 ist. Aus diesem Umstand liess sich erwarten , dass 

 die beiden Säuren unter gewissen Verhältnissen eine 

 bestimmte Verbindung- eingehen würden. 



Es wurden gleiche Gewichtstheile Borsäure und 

 Vitriolöl zusammengebracht und erhitzt, wobei die 

 breiige Masse zu einer klaren Flüssigkeit zerfloss. An- 

 fänglich entweicht Wasser, dann bedecken sich die 

 obern Wandungen des Kolbens mit hübschen, locker 

 gehäuften Borsäureschüppchen, welche später im Was- 

 ser- und Schwefelsäuredampf verschwinden. Die Flüs- 

 sigkeit erstarrt beim Erkalten zu einer harten und 

 durchsichtigen, vollkommen glasartigen Masse. Diese 

 wird, um noch anhängende Schwefelsäure zu entfernen, 

 in flachen Platinschälchen auf 250—580^ anhaltend 

 erhitzt, wobei das Gewicht schliesslich nahezu ganz 

 conslant bleibt. 



An der Luft zieht die Substanz Wasser an und 

 wird weiss und undurchsichtig. 



Behufs der Analyse wurde das Borsäuresulfat in 

 heissem Wasser unter Zusatz von Salzsäure gelöst 

 und die Schwefelsäure durch Chlorbarium gefällt. Einen 

 Wassergehalt des Sulfats bestimmte ich durch Glühen 

 der Substanz mit überschüssioem Bieioxvd. wobei 



