Slädelcr und Arndt, ^litlheilnnifcn aus dem analyl Laboraloriiim. | jS5 



ZU unterwerfen, es namentlich zuvor von beioemenjr- 

 lern Nitrobenzol und andern nicht basischen Korperu 

 zu befreien ; man erhalt dann bei der Behandlung mit 

 Essigsäure weil weniger von den vorhin crwidinten 

 ölförmigen Körpern, welche die Reinigung der Acetyl- 

 verbindungen so sehr erschweren. — Wir sättigten 

 desshalb das käufliche Anilin mit schwefelsäure- 

 haltigeui Wasser, kochten die Lösung bis zum Ver- 

 schwinden des Geruchs, filtrirten und unterwarfen 

 das mit Soda übersättigte Filtral aus einer Blase so 

 lange der Destillation , bis das übergehende Wasser 

 keine OeJtropfen mehr enthielt. Ganz mit Unrecht 

 nimmt man an, das Anilin sei ein in Wasser schwer 

 l<)slicher Körper ; auch bei gewöhnlicher Temperatur 

 löst es sich in ansehnlicher Menge, und man darf 

 desshalb nicht versäumen , das mit dem ölförmigen 

 Anilin übergegangene Wasser durch partielle Destil- 

 lation weiter auf Anilin zu verarbeiten. 



Zur Darstellung der Acelylverbindungen wurde 

 das Anilin mit der aequivalenten Menge concentrirter 

 Essigsäure vermischt, und die sich r()lhlich färbende 

 Flüssigkeit in einer Retorte einer allmählig steigen- 

 ilen Temperatur ausgesetzt, bis bei 220° das Ueber- 

 deslillirte iu) Retortenhalse zu erstarren begann. 



Der chocoladobraune Rückstand war nach dem 

 Erkalten hart und kryslallinisch, er bestand im Wesent- 

 lichen aus Acetanilin und Acettoluidin, die durch Auf- 

 lösen iu siedendem ^Vasser und wiederholte Krystalli- 

 sation gelreuut wurden. — Das während der allmäligen 

 Erhitzung erhaltene Destillat bestand aus Anilin und 

 viel freier Essigsäure und lieferte bei wiederholter 

 Erhitzung auf 22(T^ nur Acel.inilin ohne Beimengung 

 der Toluidinverbiudunü. 



