X90 Städeler und Arndt, Mittheilungen aus dem analyt. Laboratorium. 



kocht, SO bilden sich, unter Entwicklung von Essig- 

 säure, Anilinsalze. Salpetersäuse von 1,26 spec. Gew. 

 zersetzt das Acetanilin sofort unter Bildung- ölförmi- 

 ger Tropfen, die sich beim Schütteln auflösen. Diese 

 Tropfen sind kein Anilin. Vermischt man die wäss- 

 rige Lösung des Acetanilins mit Chlorkalk, so nimmt 

 man keine Färbung wahr; wird dagegen die Lö- 

 sung in concentrirter Schwefelsaure tropfenweise mit 

 chromsaurem Kali vermischt, so entsteht am Berüh- 

 rungspunkte eine schön rothe oder violette Färbung, 

 die rasch in ein schmutziges Grün übergeht. 



Kocht man Acetanilin mit Sprocentiger Natron- 

 lauge, so zerfällt es in Essigsäure und Anilin, rascher 

 erfolgt diese Zersetzung bei 100° im zugeschmolzenen 

 Glasrohr, am leichtesten beim Kochen mit weingeisli- 

 ger Kalilösung. 



Bei der Darstellung grösserer Mengen von Ani- 

 lin aus Acetanilin wurde auf gleiche Weise verfahren, 

 wie bei der Darstellung des Toluidins aus Acettolui- 

 din. — Das erhaltene Anilin war eine völlig farblose 

 Flüssigkeit von 1,018 spec. Gew. bei 15,5°; es roch 

 weit weniger unangenehm als das Toluidin, löste sich 

 in 31 Theilen Wasser von 12,5° und zeigte bei 629"'" 

 Druck einen Siedepunkt von 184,5", während die 

 Temperatur des Dampfes gleichzeitig 181°,5— 182° 

 betrug. Um uns von der Reinheit des Präparates zu 

 überzeugen, haben wir das Oxalsäure Salz darge- 

 stellt und analysirt. Wir fanden darin 60,86 % 

 Kohlenstoff und 5,91 % Wasserstoff; die Formel 

 2(C,2ll7N . HO) . C4O6 verlangt 60,87 % Kohlenstoff und 

 5,89 % Wasserstoff". Eine Bestimmung des Oxalsäure- 

 gehalts ergab 32,8 % , während der Theorie 32,6 % 

 entsprechen. 



