194 Städeler, Beiträge zur Kenntniss der AnilinfarbstofTe. 



sich doch durch ihre lehhaft violetten und blauen Far- 

 ben aus und sie scheinen um so mehr Beachtung zu 

 verdienen, da ihre Darstellung; sehr einfach und das 

 dazu erforderliche Material zum Theil billiger ist, zum 

 Theil kaum höher zu stehen kommt wie das Anilin 

 selbst. 



Das zu meinen Versuchen dienende Anilin und 

 Nitrobenzol wurden aus reiner Harnbenzoesäure dar- 

 gestellt. Die käulliche Säure war frei von Hippur- 

 säure, sie war aber etwas gefärbt und hatte einen 

 höchst widerwärtigen urinösen Geruch, der durch 

 Behandlung mit Kohle nicht zu entfernen war. Um 

 sie zu reinigen, wurde sie mit 2*^/0 Natron vermischt, 

 in der 5 fachen Menge heissen Wassers gelöst und 

 zur Krystallisalion hingestellt. Die angeschossene 

 Säure hatte nur noch einen schwachen Nebengeruch, 

 den sie vollständig verlor, als sie einige Zeit einer 

 Ozonatmosphäre ausgesetzt wurde. — Das daraus 

 dargestellte Benzol hatte einen Siedepunkt von 78° 

 bei 728""" Barometerstand. — Die fast vollständige 

 Umwandlung in Nitrobenzol gelingt, wenn man unter 

 massiger Abkühlung gleiche Volume Benzol und Sal- 

 petersäurehydrat allmälig mengt und dann so lange 

 schüttelt als noch freiwillige -Erwärmung stattfindet. 

 Das zuerst mit Wasser, dann mit etwas kohlensaurem 

 Natron gewaschene Product wurde über Chlorcalcium 

 getrocknet und aus einem Kolben rectificirt, dessen 

 Hals durch ein Destillationsrohr verlängert war, so 

 dass die Thermometerskale ganz von Dampf umgeben 

 war, während das Quecksilber T'" über der sieden- 

 den Flüssigkeit stand. Um Abkühlung zu vermeiden, 

 wurde das Destillationsrohr mit Baumwolle umwickelt 

 und nur der zur Beobachtung nöthiüe Raum freige- 



