Slädeler, Beiträge zur Kt'iiiitni.S!> der AniliiirarbstofTc. 195 



laj^seii. Bei 73U""" Druck siedet unter diesen Um- 

 standen das reine Nilrohenzül bei 205-, wahrend man 

 in verscliiedenen Werken 213' und auch '219— 220^ 

 als den Siedepunkt des Nilrobenzols angegeben lindet. 



Der Siedepunkt des Benzols war in demselben 

 Apparat bestinimt worden. Das angewandte Thermo- 

 meter stimmte mit einem sehr guten Thermometer von 

 Fastre genügend iiberein. 



Um das Milrobenzol in Anilin umzuwandeln, wurde 

 1 Theil desselben in IV2 Thin. Essigsaurehydrat ge- 

 löst, IV2 Thle. frisch bereitete Eisenleile eingetragen 

 und geschüttelt, wahrend durch massige Abkühlung 

 zu starke Erhitzung vermieden wurde. iVachdem die 

 Masse gaJatinos geworden, wurde etwas Wasser zu- 

 gesetzt und mit dem Schütteln l'orlgef'ahren, bis keine 

 freiwillige Erwärmung meiir wahrzunehmen war. 

 Darauf wurde mit viel Wasser verdünnt, mit Natron 

 übersattigt und eine Destillation vorgenommen. Um 

 das Anilin von unzersetztem iNitrobenzol, das übrigens 

 nur spurweise voHjanden war, zu befreien, wurde 

 das Destillat mit Schwefelsäure übersattigt, das JNitro- 

 beuzol abdeslillirt und dann das Anilin mit Natron in 

 Ereiheil j^eselzt und ehenlalLs uberdeslillirt. 



Das, so gewonnene Anilin lost sich bei 22' C. in 

 31,1') Thoilen Wasser und siedet in demselben Appa- 

 rate, der beim Mtrobenzol angewandt wurde, unter 

 730""" Druck bei 1Ö8^. — Es wird durch Chlorkalk- 

 l()sung prachtvoll violett gefärbt, in conc. Schwefelsaure 

 gelost, wird es durch chromsaurcs Kali tief indigblau, 

 beim Erhitzen mit Sublimat färbt es sich violett, ') 



') Krhit/.( man (>inc düiiiibrcirörmi{;e Mischung von Snliliinnl 

 und rcinint Anilin, <•<> >\ird .sie zunächst nc\U- Keim Sciniticin 



