Städeler, Beiträge zur Kenntniss der AnilinfarbstoiTe. 197 



wenn »nun reines, aus Henzoesiinre diirüeslellles Nitro- 

 benzol anwendet), darauf wurde derWeinjreislabdeslil- 

 Jirt und bei (rewecbselter Vorlag^e die Hitze so lanüe ver- 

 stärkt, als nocb Anilin und Azobenzol überdeslillirlen. 

 Im Hüclisfande findet sieb viel oxalsaures Kali. Das 

 üesliihil wurde diircb Auszieben mit verdünnter Salz- 

 saure von Anilin befreit, und der Rückstand aus einer 

 Miscbunii- von Weinüeisl und Aetber umkrystallisirt. 

 Das Azobenzol scboss in grossen sebr regelmassio- 

 ausi^ebildelen Krystallen an, die die Farbe des friscb 

 krystallisirten zwiefacb cbromsauren Kalis besassen 

 und etwa die Iliillie vom Gewicbt des angewandten 

 JVitrobenzols belru<jen. 



iXaebdem icb die Darstellung und Eigenscbaften 

 der üenannten Körper binreicbend genau milgetbeilt 

 babe. uui daraus einen Scbluss auf die Ileinbeit der- 

 selben zieben zu lassen , gehe ich zu dem Verbalten 

 dieser Körper beim Erhitzen über. 



1. Azobenzol und Anilin. 



Azobenzol verändert sich nicht, wenn es im zu- 

 gescbmolzenen (ilasrobr auf 230 erhitzt wird, eben- 

 sowenig eine Mischung von Azobenzol und reinem 

 Anilin. Auch salzsaures Anilin für sich oder mit der 

 äquivalenten Menii^e Anilin gemengt, erleidet beim 

 Erhitzen keine wesentliche Zersetzung. Im letzten 

 Falle bildet sich zwischen 150— 1(50'^ eine violette, 

 bei 200 — 230' eine blaue harzahnliche Substanz, aber 

 nur in sebr irerinaer Menae, deren Enlstehun<r ohne 

 Zweifel der oxydireuden Einwirkung der iui (ilasrobr 

 eingeschlossenen Luft zugeschrieben werden muss. 



Erhitzt man salzsaures Anilin und Azobenzol in 

 dem Aequivalenlvcrhallniss 2: 1, im zugeschmolzenen 



