Släilclcr, Bcilräfie zur Keniilniss der Aniliiifarbslofl'e- 203 



licli und brüchifif. und friebf mit Weiniioist eine braune 

 Lösiino;, wobei ein dunkler biitniiiiihiiiicher Körper 

 zurückbleibt. — Farbstofle werden bei dieser Ein- 

 wirkun«! nicht j^ebildet. 



5. llydrazobcnzol und Bcnzidin. 



Zur Darstellun<r des [lydrazobenzols wurde trock- 

 nes Ammoniak so lauere in \\'einoeist geleitet, bis er 

 sich massiji" erhitzt hatte, und dann so viel Azobenzol 

 eing^etrajien , als sich bei dieser Temperatur lösen 

 konnte. Darauf wurde ein rascher Strom von iSchwefel- 

 wasserslofl' eingeleitet, wodurch die Lösung- erst 

 dunkler, dann tiet" braun wurde, und von da ab wurde 

 die Farbe wieder heller und zulqtzt braiinlichi'elb, 

 während sich die grösste Menge des Hydrazobenzols 

 in farblosen Krystailen abschied. Dieses wurde ge- 

 sammelt, mit verdünntem Weingeist gewaschen und 

 aus den weitiücisligen Flüssigkeiten der geringe Rest 

 von llydra/ohenzol mit Wasser gefällt. Durch Um- 

 krystallisiren aus Weingeist wurde es gereinigt. 



Erhitzt man das Hydrazobenzol auf 1S0° im zu- 

 geschmolzenen (jlasrohr, so verwandelt es sich in 

 eine rothe öllormige FJüssigkeil. die bei 23CF schmutzig 

 olivenfarben wird und nach dem Erkalten nicht er- 

 starrt. Hei der nehandhirjir mit Salzsäure geht viel 

 Anilin in L()suui2 und es scheidet sich Azobenzol ab, 

 das durch eine fremde Substanz dnnkel gefärbt ist. 

 Das Hydrazobenzol Nerhält siel« also beim Erhitzen 

 im (ilasrohr ebenso, wie bei der trocknen Destillation, 

 es zerfallt in Azobenzol und Anilin, und wie die 

 rothe Färbunir bei ISO andeutet, findet diese Spal- 

 tung, weniL'^stens partiell, schon bei nicht sehr hoher 

 Temperatur statt. 



