204 Städcler, Beiträge zur Eenntoiss der AnilinfarbstofTe. 



Uebergiesst man Hydrazobenzol, um es in das 

 isomere Benzidin zu verwandeln, mit wenig conc. 

 Salzsäure, so findet unter helligem Zischen und Er- 

 hitzung fast voilsliindige Zersetzung statt, und man 

 erhält eine grünliche und violette Masse, die sich in 

 kochendem Wasser theilweise mit violetter Farbe 

 löst. Wie es scheint, entsteht bei dieser Zersetzung 

 Azobenzol und salzsaures Anilin, die bei der erhöhten 

 Temperatur weiter auf einander einwirken und etwas 

 Anilinviolett bilden. 



Zur Darstellung des Benzidins wurde nun das 

 Hydrazobenzol mit verdünnter Salzsäure übergössen, 

 im Wasserbade zur Trockne verdampft und der Rück- 

 stand aus siedendem Wasser krystallisirt. Neben dem 

 schwerlöslichen salzsauren Benzidin war auch ein 

 leichtlösliches salzsaures Salz in geringerer Menge 

 gebildet worden, das ich nicht näher untersucht habe. 



Erhitzt man salzsaures Benzidin im zugeschmol- 

 zenen Glasrohr, so färbt es sich allmälig dunkel ohne 

 zu schmelzen, und bildet bei 280° eine etwas zusam- 

 mengesinterte missfarbige Masse , die sich grössten- 

 theils in siedendem Wasser löst. Beim Erkalten setzt 

 sich unverändertes salzsaures Benzidin in farblosen 

 Krystallen ab. 



Eine Mischung von salzsaurem Benzidin und Azo- 

 benzol zu gleichen Aequivalenten, giebt beim Er- 

 hitzen eben so wenig zum Entstehen von Farbstoffen 

 Veranlassung. Bei 230^ erhält man eine bräunliche, 

 etwas zusammengeklebte Masse, aus der siedendes 

 Wasser salzsaures Benzidin auszieht. Der Rückstand 

 löst sich mit Hinterlassung von etwas dunkler Substanz 

 mit gelber Farbe in Weingeist und beim Verdunsten 

 der Lösung wird unverändertes Azobenzol erhalten. 



