Slädelcr, Beiträ;.'e /iir Kenritniss der AiiiliiifarbstofTp. 205 



Werden fjleiche Aeqiiivalenle Anilin nnd salzsniires 

 Benzidin auf 23U erhitzt, so wird das Benzidin kaum 

 an<>eg rufen. Man findet die Krystalle von Anilin durch- 

 tränkt, das mit einer <»erin<icn Meng^e einer harzähn- 

 liclien Substanz •reinengt ist, die sich in AVeingeist 

 mit blauer Farbe löst. 



Aus den mitgetheilten Versuchen geht hervor, 

 dass sich aus dem Anilin ohne Mitwirkung von To- 

 luidin prachtvolle violette und blaue FarbstolTe dar- 

 stellen lassen, nnd wie es scheint liefern Azobenzol 

 und Nitrobenzo! , wenn sie sich mit 2 Aeq. Anilin- 

 salz zersetzen, als Haupfproducl denselben blauen 

 FarbstolT. Der erhaltenen Farbslofle waren aber so 

 viele, und die Zeit, die ich auf die rntersuchung ver- 

 wenden konnte, war so kurz, dass es mir noch nicht 

 gelungen ist, das \'erh;illniss, in welchem sie zu ein- 

 ander stehen, genügend aufzuklären. Ich beschränke 

 mich deshalb für jetzt auf diese vorläufige Mittheilung, 

 iiollb aber den analytischen Theil bald vollständig 

 nachliefern zu können, da mein Assistent, Herr K. 

 Bi ndsc hod I er, bereits mit der üarstellung des 3Iate- 

 rials zur Erzeugung der Farbstoffe in grösserem 

 Maassslabc beschäfliiit ist. Käulliches Anilin liefert 

 mit kaullichem Mtrobenzol und mit Azobenzol zwar 

 ebenfalls die Farbstofl'e, sie sind aber, wenn das Ani- 

 lin viel Toluidin enthalt, weniger schön, und da der 

 Frocess nicht so einfach verläuft, so sind sie schwie- 

 riger rein darzustellen, obwohl sie in der Technik 

 immerhin Anwendung linden können. 



Fine andere Untersuchungsreihe habe ich in \ er- 

 biiidimii mit Herrn Dr. Merz vori^cnoinnuMi. die zum 

 Theil eine vergleichende Untersuchung der .Xnilin- 



