208 Städeler, Beiträge zur Kenntniss der Anilinfarbstoffe. 



Als wir dag-egen eine Mischung von 2 Aeq. To- 

 luidin und 1 Aeq. Anilin mit dem dreifachen Gewicht 

 unserer Arsenlösung (nahezu 1 Aeq. Base auf 1 Aeq. 

 Arsensäure) erhitzten , destillirle weder Anilin noch 

 Toluidin über, das übergegangene Wasser war voll- 

 kommen klar, und nur denn, wenn die Temperatur 

 sehr anhaltend auf 160'' gehalten wird, zeigt sich zu- 

 letzt im Retortenhalse ein Anflug, der von frei wer- 

 denden Basen herzurühren scheint. Unterbricht man 

 die Erhitzung, sobald dieser Punkt eingetreten ist, 

 so löst sich die Masse bis auf einen geringen Rück- 

 stand in Wasser und man erhält eine reichliche Menge 

 Fuchsin von ausgezeichneter Schönheit. Da wir 

 ausserdem bei diesem und auch bei den vorhergehen- 

 den Versuchen die Arsensäure zum grössten Theil 

 zu arseniger Säure reducirt fanden, so dürften unsere 

 Beobachtungen als weiterer Beweis für die Richtig- 

 keit der von Hof mann für das Rosanilin aufgestellten 

 Formel anzusehen sein: 

 2 €7H9N -H ^fiH/N + SO = BH2O + €20 H.gN 3 



Toluidin Anilin ' Rosanilin 



Es hat sich somit durch die vorliegenden Unter- 

 suchungen herausgestellt, dass die Ansicht, das Anilin 

 allein liefere keine Farbstoffe, nicht richtig ist, die 

 davon abstammenden Körper zeichnen sich durch 

 prachtvoll blaue und violette Farben aus; lebhaft rothe 

 Pigmente werden aber nur dann aus dem Anilin oder 

 dem nahe stehenden Azobenzol erhalten, wenn diese 

 Körper mit Toluidin gemengt sind. 



