W'oilh. .MillhpiliiiiLKMi ans dorn riii\eis-L.ilit)r;ilor. Zürich. .S9 



jils Cyaii im .\itro[)riissi(ln;ili-iiiii) cnlli.'iKen ist. in der 

 Form V(jn s;il|)c'lri<>biiiirt'm .Nutron ühiiescliieden wird. 

 [)iv Hi'idvlion vorläurt selir iilnll und ist sciir L^ceijjnct 

 Aiirschluss über die Constitiilioii der Nilroprussid- 

 verhiiiduiiiien /u «ieheii. 



Zur Zersetzung des Nilroprussidiialriums kocht 

 mau dasselbe so lauiie uiit xXatriumhydral, bis die 

 aiilanüs üüldj>eil)e Farbe der Flüssigkeit vollständig 

 verscbwundeii ist, und Ireiuil von dem ausyescbiedenen 

 Eisenoxyd durch Filtration. In der alkalischen Lösung 

 fidll man alsdann das entstandene Ferroeyannalrinm 

 mit Silberiiilral aus. Das gelallte Frrrocyansilber 

 wird naili dem Auswaschen, durch Hehandein mit 

 sehr verdünnter Sal|)etersaure, von anhangendem 

 Silberoxyd belreit und in bei 100° getrocknetem Zu- 

 stande gewogen. Die von dem Ferrocyansilber ab- 

 ültrirte Flüssigkeit wird alsdann, zur Bestimmung der 

 darin enthaltenen salj)etriüen Sauie, nach der Methode 

 von S. Feldbaus^ mit jvaliumpermaiigarat titrirl. 

 Die Versuche, in dem Ferrocyansilber das Cyan nach 

 itose's Methode zu bestimmen, misslan«ien vollständig, 

 da dasselbe weder durch Kochen mit Ouecksilberoxyd 

 noch mit Alkali nanz zersetzt wird. 



1. 0.0282 grm. bei 100 getrocknetes .Nitroprussid- 

 nalrinm gaben beim Kochen mit iVatron 0,0237 grm. 

 Fe2 0^ entsprechend o.U^'o Fisen, 



2. 0,4(i2! grm. gaben durch Kali 0,0215 i2rm. Fe^ 0^ ^ 

 3,2ft % Hülsen. Durch Kochen mit Ouccksilberoxyd 

 konnten aus dem Filtrat noch O.IOliO arm. Fe2 üj 

 erhallen werticn. orilsprecbrnd Kl.Oti "/„ Fe. 



'; Zeils«'hrifl für .iiial>l. «.hciiiii'. HJ. 1. S 4jii 



