Slädeler, Milllit>iluri},'eii ;iu.s iIimii iinalvl. l.abor;iloi iuiii. |27 



Aether: .->,. li lO^ ist bekannt und .Snize davon koin- 

 nuMi litiiili<i im Mineralreich vor. 



Nach der Ueohachtung von Dr. \ . Merz*) giebt 

 die y Disiliciiinisaiire sehr leicht \Vasser ab. Stellt 

 man sie laniie Zeit libei- Schwefelsaure, oder erwärmt 

 man sie auf 60^, so verwandelt sie sich in d Trisi- 



liciumsaure: ^^l^j O/,, bei 90—100° in TetVasilicium- 

 säure i, ! O.-, und in noch höherer Temperatur 

 schliesslich in Octosiliciumsäure : jj | O9 , die bei 



250— -ITO unverändert bleibt und bei Glühhitze in 

 Anhydrid übergeht. 



Von diesen beiden letzten Polysiliciumsäureii 

 scheint nur noch die Tetrasiliciumsäure, wiewohl seilen 

 in Silicaten vorzukommen. 



Bei Annahme dieser Kieselsäuremodiiicationen 

 würde der Lievrit ein Salz der « Siliciumsäure sein. 

 Die folgende Zusammenstellun«]!: einiger wichtioer Mine- 

 ralien wird über den NVerlh der Formeln eiilschei- 

 den lassen. - Die Wahl ist so getrollen. dass die 

 Zahl der Beispiele einen ungefähren Anhaltspunkt 

 giebt für die Iläuligkeit der betreirenden Kieselsäure- 

 modiliralionon in den Silicaten. Man erkennt leicht, 

 dass die den kieselsauren Aethern enlsprechend zu- 

 sammengesetzten Silicate die sind, welche am häu- 

 figsten in der .Natur vorkommen. 



Dessen Inaii"iiial-Disserlatiüii. Ziiricli. 1804 



