174 Weilh, Millheilurigeii ans dein Uiiivers.-Laboralor. Zürich. 



2) Diese Reductioneii finden hei gleichzeitigei* 

 Gegenwart eines Alkalis, kohlensauren Alkalis oder 

 alkalischer Erde sogar ziemlich leicht statt. 



3) Noch viel mehr heschleunigt werden sie, wenn 

 sich das Kupferoxyd durch Vermittlung einer organishen 

 Substanz in alkalischer Lösung befindet. 



Diese Bedingungen sind aber in der Natur vor- 

 handen, Lösungen von kohlensaurem Kalk mit Spuren 

 von Huminsubstanzen genügen, um den entstehenden 

 Eisenoxydsalzen fortwahrend die Säure zu entziehen 

 und die Reduction des KupCeroxyds zu ermöglichen. 

 Da die betreflenden organischen Substanzen an der 

 Reduction selbst keinen Theil haben, also durch die- 

 selbe auch nicht verändert werden, so genügt eine 

 relativ kleine Menge davon, um die Reduction fast 

 unbeschränkter Quantitäten von Kupferoxyd zu ver- 

 mitteln. 



Dass die Reduction des Kupi'eroxyds durch Eisen- 

 oxydulsalze in der Natur aber auch ohne Mitwirkung 

 eines Alkalis oder Carbonates bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur vor sich gehen kann, unterliegt wohl keinem 

 Zweifel, da in der Natur nur äusserst verdünnte 

 Lösungen ins Spiel kommen. Die bei der Kupfer- 

 abscheidung entstehenden Eisenoxydsalze werden daher 

 mit einer grossen Masse Wasser zusammenlrellen, 

 welche ebenso wie eine Neutralisation ihrer Säure 

 durch alkalische Lösungen wirken muss; d. h. die 

 enorme Verdünnung genügt, um die Entstehung von 

 Eisenoxydsalzen zu ermöglichen, oder was dasselbe 

 ist, die Einwirkung derselben auf das abgeschiedene 

 Kupfer auszuschliessen. 



