294 Wartha, Chemische Untersuchung einiger Gesteine etc. 



bei II. und XII., dass erstere vollständig: gelöst wird, 

 wälirend letzlere, also die Kapl'nacher Braunkohle, 

 fast gav nicht angegriden wird, und doch hat II. einen 

 so hohen Kohlenstoffgehait und ganz das Aussehen 

 von echter Steinkohle. 



Was dann das Verhallen zu conc. NO5 und nach- 

 herige Verdünnung betrifft, so ^nebt dieser Versuch 

 entschieden mehr Sicherheit; denn ich beobachtete, 

 dass BraiNikohlensubslanz vollständig gelöst wird, 

 nur Kieseisaureflocken in manchen Fallen ausscheidend, 

 und bei der nachherigen Verdünnung nichts oder nur 

 Spuren gefallt werden. 



Es wird angegeben, dass manche Braunkohlen 

 durch die Behandlung mit conc. Salpetersäure in ein 

 gelbes Pulver verwandelt werden; diess ist aber nicht 

 der Fall, denn die Braunkohlensubslanz wird auch 

 in diesem Fall gelöst, und das gelbe Pulver besteht 

 aus eisenhaltiger Thonerde und Kieselsäure aus der 

 Asche herrührend, während manche Braunkohle voll- 

 ständig gelöst wird, wie I. und II. Ich glaube daher 

 die conc. Salpetersäure für das wichtigste Reagens 

 zur Unterscheidung von Braun- und Steinkohlen hal- 

 ten zu müssen. Was nun die Steinkohlen betrifft, 

 so ist ihr Verhalten gegen conc. Salpetersäure ganz 

 verschieden. Anthracit und manche Sleinkohlensorten 

 werden von conc. Salpetersäure gar nicht angegriffen 

 die meisten mehr oder minder und manche, z. B. die 

 Lülticher Steinkohle löslsichzur dunkelbraunenFlüssig- 

 keit auf; doch ist in allen Fällen, wo auch relativ 

 viel weniger Kohlensubslanz in Lösung geht, als 

 bei den Braunkohlen, die Farbe der Lösung immer 

 viel dunkler, und wird fast alles Gelöste durch die 



