Holm, Mittheiluiigeii aus dem analyt. Laboratorium. P,4S 



nebst einem Theil des Hamaloidins augenblicklich lös- 

 ten, eine dunkelrothe von glänzenden Krystallen flim- 

 mernde Flüssigkeit bildend, die sofort auf ein Fillrum 

 gebracht wurde. Die zurückbleibenden Krystalle wur- 

 den durch tropfenweisen Zusatz von Aether einige 

 Male gewaschen und zur vollständigen Befreiung von 

 Fett wiederholt zwischen mit Aether befeuchtetes 

 Filtrirpapier gelegt und zwischen zwei Glasplatten 

 massig gepresst. — Durch Verdampfen der äthe- 

 rischen fettreichen Lösung und ähnliche Behandlung 

 des Rückstandes . wurde noch eine zweite Portion 

 riämatüidin erhalten, das aber nicht frei von Fett war. 

 Ich benutzte es hauptsächlich zur Prüfung auf Eisen. 

 Beim Verbrennen auf Platinblech hinterliess es einen 

 grauen Fleck, der in Salzsäure unter Erwärmen ge- 

 löst wurde. Die Lösung färbte sich auf Znsatz von 

 Blutlaugensalz grünlich. Da das Material sehr spär- 

 lich und auch nicht rein war, so lasse ich es dahin 

 gestellt, ob man aus dieser Reaction auf einen Eisen- 

 gehalt des Iläniatoidins schliessen darf. 



Das reine mit Aether behandelte Ilämatoidin hat 

 nicht mehr die ursprüiijij liehe cantharidengrüne Farbe, 

 es ist in Farbe und Lichtreflex frisch bereiteter Chrom- 

 säure nicht unähnlich. Dieser Farben Wechsel rührte, 

 wie die n)ikroskopische Prüfung erüab, von der lö- 

 senden Wirkung des Aethers her, die Krystalle sahen 

 wie zerfi essen aus. obwohl sie im Ganzen ihre ur- 

 sprün<> liehe Form beibehalten hatten. VS^irden sie 

 unter dem Mikroskop mit etwas N()4 haltiger Salpeter- 

 säure befeuchtet, so ging die rolhe Farbe augenblick- 

 lich in ein schönes Hellblau über, das aber ebenso rasch 

 wieder verschwand, in ein blasses Gelb übergehend. 



