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bindungen, unter denen sich schöne, krystallisierende Substanzen finden, 

 zu einem sehr merkwürdigen Resultat geführt : zur Kenntnis von 

 Beziehungen zwischen Blatt- und Blutfarbstoff. 



Chlorophyll wird durch alkoholische Chlorwasserstoffsäure in 

 Phylloxanthin umgewandelt, dessen Zusammensetzung nicht angegeben 

 worden ist, und weiterhin durch konzentrierte Salzsäure in Phyllo- 

 cyanin ; durch Alkalien wird dieses in das krystallisierte Phyllotaonin 

 übergeführt. Daraus entstand beim Erhitzen mit alkoholischem Kali 

 auf 190*^ Phylloporphyrin. 



Phylloxanthin 



1 



Phyllocyanin 



1 



Phyllotaonin, C^^ H^^ Og Ng 



i 

 Phylloporphyrin, {C,, H,g N2)x 



Dieses Endprodukt steht nun einem eisenfreien Abbauprodukt 

 des Blutfarbstoffs sehr nahe, dem Hsematoporphyrin (C,c Hig Oo N,) x 

 von Hoppe-Seyler und von Nencki und Sieber. Namentlich in den Ab- 

 sorptionsspektren stimmen diese Porphyrine beinahe überein. Schliess- 

 lich hat im Jahre 1901 Nencki mit Zaieski und Marchlewski gemeinsam 

 Hsemin und Phyllocyanin sogar wahrscheinlich zu identischen Pro- 

 dukten abbauen können, dem Hsemopyrrol, einer Pyrrolbase, der (mit 

 der Voraussetzung, dass eine einheitliche Substanz vorliegt) die Formel 

 Cg Hi3 N zugeschrieben worden ist. Nach den letzten Untersuchungen 

 von Küster liegt übrigens ein Gemisch mindestens von zwei Verbin- 

 dungen im Hsemopyrrol vor, von denen die eine nur basischen, die 

 andere auch saueren Charakter zeigt. In allen, auch in den letzten 

 Phasen dieses Abbaus liegen noch grosse Unsicherheiten ; immerhin 

 steht das wichtige Ergebnis fest : aus Haematin und Chlorophyll kann 

 man ähnliche Spaltungsprodukte erhalten. 



Über die Natur des ganzen Chlorophyllmoleküles gewinnen wir 

 aus den angeführten Umwandlungen noch kein Bild. Aber ange- 

 deutet finden wir eine Vorstellung bei Hoppe-Seyler. Sein Chloro- 

 phyllan, ein durch Säure Wirkung modifiziertes Chlorophyll, enthielt 

 1.38 Proc. Phosphor. Anscheinend handelte es sich nicht um eine 

 Verunreinigung, sondern es erschien wahrscheinlich, dass das Chloro- 

 phyll eine Verbindung des Lecithins oder selbst eine lecithinartige 

 Verbindung sei. Diese Hypothese hat in den neunziger Jahren Stoklasa 

 aufgegriffen und nachdrücklich vertreten. Er hat durch Entmischen 

 von alkoholischen Grasextrakten mit Benzol ein Chloropyllpräparat 

 (Chlorolecithin) hergestellt, das fast so viel Phosphor enthielt als 



