über Chlorophyll und Xanthophyll. 22f 



zugleich saueren Verbindungen. Wir ordnen sie in zwei Reihen. Die 

 Einen, olivgrün bis grün in indifferenter Lösung nennen wir Phyto- 

 chlorine, die Anderen, rot in Äther, Phytorhodine ; beide Reihen 

 sind in saueren Medien blau bis blaugrün oder grün. Es wäre aus- 

 sichtslos gewesen, eine Untersuchung dieser Gemische zu wagen, wenn 

 nicht die ausserordentliche Differenzierung in der basischen Natur 

 dieser Chlorophyllderivate — dafür gibt es wohl keine Analogie — 

 zu einer Methode der Untersuchung und Fraktionierung mit Hilfe 

 von Salzsäure verschiedener Konzentration geführt hätte. Hierüber 

 ist in den Annalen der Chemie (Band 350) schon veröffentlicht w^orden. 



So haben wir neben Phytol aus dem Phseophytin der Brennesseln, 

 von Gras, von Grünalgen Phytochlorine und Phytorhodine vollkommen 

 rein dargestellt. In der Zusammensetzung zwar ähnlich, sind doch 

 die Spaltungsprodukte aus verschiedenen Pflanzen durchaus nicht 

 identisch. Und bei einem und demselben Ausgangsmaterial findet 

 man viel Variationen je nach den angewandten Methoden. So lässt 

 es sich beweisen, dass es nicht einen einzigen bestimmten Stoff 

 Chlorophyll gibt. Das Chlorophyll der verschiedenen Pfianzenklassen, 

 der Dikotyledonen, Monokotyledonen, Gj'mnospermen und auch von 

 Kryptogamen finden w^ir in genau definierten Hauptmerkmalen über- 

 einstimmend. Aber in dem riesigen C H X-Komplex sind nun zahl- 

 reiche Variationen nachgewiesen. Wenn wir uns erinnern, dass die 

 wichtigsten Alkalo'ide, wie Chinin, Atropin, Cocain, Nikotin von 

 ganzen Familien der Nebenalkaloi'de verwandter Konstitution begleitet 

 werden, so wird uns der Nachweis der Variation bei dem ungleich 

 grösseren- Molekül des Chlorophylls nicht überraschen. 



Phteophytin ist dem Gewicht nach der Hauptbestandteil des 

 Chlorophylls, aber seiner Natur nach entfernt es sich sehr w^eit von 

 der Muttersubstanz. Die Phytochlorine vermögen Metallsalze komplex 

 aufzunehmen und mit dieser Reaktion werden sie mit einem Male viel 

 ähnlicher dem Chlorophyll, namentlich in der Farbe. Dafür findet sich 

 die Erklärung, wenn man die Reaktion des Chlorophylls mit Alkalien 

 betrachtet, die zu einer ganz andersartigen Reihe von Spaltungs- 

 produkten führt. Da wird Phytol abgetrennt und es entstehen Ver- 

 bindungen mit sauerer Funktion. Sie sind chlorophyllgrün und sollen 

 Chlorophylline heissen. 



Ähnliche Verbindungen kommen in der Literatur schon öfters 

 vor und zwar gewöhnlich als Alkachlorophyll bezeichnet ; aber gegen- 

 über den älteren Angaben bestehen in analytischer Hinsicht wesentliche 

 Abweichungen. Namentlich ist das Alkachlorophyll früherer Autoren 

 (Schunck und Marchlewski) als aschefrei beschrieben. Die Chloro- 

 phylline enthalten hingegen als einen wesentlichen mineralischen 



