IG Brunner, über Desoxalsäure. 



erkennend musste mir die Analyse der Säure als unmass- 

 geblich erscheinen, da ich keine Garantie ihrer Reinheit 

 hatte; die abgepressten Krystalle wurden daher nochmals 

 umkrystallisirt, bei 100° getrocknet und verbrannt. 



0,3089 Gr. der Säure gaben i^\^^^ ' -„- ^^ 



Wie schon die erste Analyse, so führte mich diese 

 zweite ebenfalls auf die Formel CgHi^Oig, welche gleich- 

 bedeutend ist mit 2 Molekülen Traubensäure + 1 Mol. 



Wasser. 



Berechnet. Gefunden. 



C = 30,19 C = 30,56 



H = 4,4 H = 4,27 



So nahe der Zusammensetzung der Traubensäure ge- 

 kommen, lag, da Löwig ausdem Desoxalsäureäther Trau- 

 bensäure erhalten hatte, nichts näher als die Vermuthung, 

 es spalte sich die Desoxalsäure schon für sich in Trau- 

 bensäure und, wie sich aus den Eigenschaften der syrup- 

 förmigen Säure schliessen Hess, Glyoxylsäure, eine An- 

 nahme, die ich auf das Bestimmteste bestätigt gefunden 

 habe. Da einmal die über Schwefelsäure, das andere Mal 

 die bei 100° getrocknete Säure fast dasselbe Resultat er- 

 gab, so hielt ich eine nochmalige Umkrystallisation für 

 nothwendig, indem diese Differenz wohl nur durch eine 

 Verunreinigung entstanden sein konnte, und wirklich hatte 

 diese dritte Krystallisation genau die Zusammensetzung 

 und die Eigenschaften der Traubensäure; ihre wässrige 

 Lösung verhielt sich optisch inactiv und fällte Gyps- 

 lösung. 



0,3482 Gr. der bei 100° getrockneten Säure gaben 

 0,4082 Gr. CO2 und 0,1304 Gr. HgO, was genau zu der 

 Formel C^HcOc der Traubensäure stimmt. 



