Brunner, über Desoxalsäure. 19 



blei abfiltrirt, Schwefelwasserstoifüberscliuss verjagt und 

 dann eingedampft. Die Säure schied sich in weissen, pris- 

 matischen Krystallen aus, dieselben wurden in Wasser ge- 

 löst, erhitzt und nun mit Natriumcarbouat versetzt; unter 

 lebhafter Kohlensäureentwicklung schied sich neutrales Na- 

 triumoxalat ab. Dasselbe auf einem Filter gesammelt, aus- 

 gewaschen und bei 100^ getrocknet ergab nach dem Glühen: 

 0,313 Gr. des Salzes gaben 0,243 Gr. Natriumcar- 

 bonat, demnach 83,5^/o Na. Das neutrale Natriumoxalat 

 C2 Na, O4 verlangt 34,3 «^o Na. 



Fernere Beweise der Anwesenheit von Glj'oxylsäure er- 

 hielt ich durch qualitative Prüfungen. Debus^) giebt an, 

 dass die wässrige Gl^^oxj^lsäure, in einer Eetorte der Wärme 

 des Wasserbades ausgesetzt, überdestillirt ; ich unterwarf 

 daher die syrupförmige Säure dieser Operation, und wenn 

 gleich nach mehrstündiger Leitung derselben auch nur 

 äusserst wenig Destillat erhalten war, so konnte doch in 

 demselben Glyoxylsäure nachgewiesen werden, indem so- 

 wohl Silbernitrat wie auch Fehling'sche Kupferlösuug re- 

 ducirt . wurden ; ein zweites Destillationsproduct ergab das 

 Gleiche. 



Da die syrupförmige Säure so stark reducirend auf 

 Kupfersalze wirkte, da ich sie ferner durch Kalk in Oxal- 

 säure und Glycolsäure überführen wollte und mir das Auf- 

 hören der reducirenden Eigenschaften als Massstab der 

 Zersetzung diente, so musste ich wissen, wie sich Glyoxyl- 

 säure und Glycolsäure zu alkalischen Kupferlösungen ver- 

 halten; ich stellte mir zu dem Behufe beide Säuren, re- 

 spective ihre Alkalisalze dar. Die Glyoxylsäure gewann ich 



') Annaleu der Chemie u. Ph. 100,ii. 



