Mittheilungen a. d. Laboratorium v. Prof. Dr. J. Wislicenus. 215 



Um die Säure nicht zu verlieren, zersetzte ich die Lösung 

 mit Schwefelwasserstoif und neutralisirte das vom Schwe- 

 felsilber getrennte farblose Filtrat durch Kochen mit Zink- 

 carbonat. Nachdem die Flüssigkeit auf dem Wasserbade 

 etwas concentrirt worden war, schied sie beim Verdunsten 

 über Schwefelsäure ein in zu Warzen vereinigten Blättchen 

 und Nadeln krystallisirendes Zinksalz ab. Durch Umkry- 

 stallisiren gereinigt, wurde dasselbe der Analyse unter- 

 worfen. 



I. 0,1184 Grm. Substanz hinterliessen bei 110^ 0,1017 

 Grm. Trockensubstanz und diese nach dem Glühen 

 0,0384 Grm. Zinkoxyd. 

 IL 0,2935 Grm. nahmen bei 110^ um 0,0420 Grm. 

 ab. Das restirende trockne Salz von 0,2515 Grm. 

 Gewicht lieferte bei der Verbrennung 0,0630 Grm. 

 HgO und 0,2064 Grm. COg. Die Masse war wäh- 

 rend der Verbrennung unter Schmelzung aus dem 

 Schiffchen gestiegen, so dass das rückständige Zink- 

 oxyd nicht gewogen werden konnte. 

 m. 0,0950 bei 110^ getrocknetes Salz gaben 0,0223 

 Grm. Wasser, 0,0783 Grm. CO^ und 0,0360 Grm. ZnO. 

 Aus diesen Zahlen berechnet sich die Formel 

 €,H,Zn06 4-2H,0, 



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